5-甲氧基-2-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛 | 1015845-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 5-methoxy-2-(1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 5-methoxy-2-pyrazol-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 1015845-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD08059860
• 分子量: 202.213
• InChiKey: WBOASTROTLWICF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-(1H-吡唑-1-基)苯甲醛 、 4-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-N1-tert-butyl-benzene-1,2-diamine 在 Oxone 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-[1-tert-butyl-2-(5-methoxy-2-pyrazol-1-ylphenyl)-1H-benzimidazol-5-yl]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011068821A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20110301161A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Benarous Richard

  公开号：US20120022054A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物、其制备过程及其用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• Benzimidazole inhibitors of leukotriene production
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US08420655B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2509975B1

  公开（公告）日：2014-04-23