(S)-1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (S)-1-(4-Amino-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol；(2S)-1-(4-aminopyrazol-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: RSQSEMKMQIULTM-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 ((S)-2,2-difluorocyclopropyl)((1R,5S)-3-(2-((1-((R)-2-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINYL DERIVATIVES

  摘要：

  化合物I的化学式为：或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地为氢或羟基；其中R1和R2不同时为羟基。本发明还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法，以及含有本发明化合物和与其他治疗剂的组合物的制药组合物。

  公开号：

  US20220002301A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到(S)-1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。

  公开号：

  US20150336982A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND USAGE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES ET PYRIDINES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014139145A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  提供了式(I)的新型嘧啶和吡啶化合物或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及它们在对抗对FGFR抑制敏感的疾病（例如癌症）的治疗中的用途。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USAGE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014139465A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and G are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  本发明涉及通式(I)的新型嘧啶和吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和G如说明书中所定义，涉及含有它们的药物组合物、制备它们的方法以及它们在治疗对FGFR抑制有反应的疾病，例如癌症中的用途。
• NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USAGE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160024021A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and G are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  本发明涉及公式（I）的新型嘧啶和吡啶化合物，或其药物可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和G如描述中所定义，以及包含它们的制药组合物，制备它们的过程以及它们在对抗需要抑制FGFR的疾病治疗中的用途，例如癌症。
• NOVEL PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS AND USAGE THEREOF
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160052926A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to novel pyrimidine and pyridine compounds of formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and G are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their use in therapy of a disease responsive to inhibition of FGFR, for example, cancer.

  本发明涉及一种新的嘧啶和吡啶化合物，其化学式为（I）或其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和G的定义如描述中所述，以及含有它们的制药组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗对FGFR抑制有反应的疾病，例如癌症中的用途。
• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Chemexplorer Co., Ltd.

  公开号：EP2947084A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  通式I代表的五元和六元杂环化合物、其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体、制备方法、药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，可用于制备治疗激酶活性异常引起的疾病（如癌症等细胞增殖性疾病）的药物。