9-(3,4-Dichloro-phenyl)-8-morpholin-4-yl-8-thioxo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9-diaza-8λ⁵-phospha-benzo[de]anthracen-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3,4-Dichloro-phenyl)-8-morpholin-4-yl-8-thioxo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9-diaza-8λ⁵-phospha-benzo[de]anthracen-10-one
• 英文别名: 5-(3,4-Dichlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-6-sulfanylidene-3-oxa-5,13-diaza-6lambda5-phosphatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),8-trien-4-one；5-(3,4-dichlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-6-sulfanylidene-3-oxa-5,13-diaza-6λ5-phosphatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),8-trien-4-one
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₃O₃PS
• 分子量: 524.408
• InChiKey: QMUNKNRVZANJQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(3,4-Dichloro-phenyl)-8-morpholin-4-yl-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9-diaza-8-phospha-benzo[de]anthracen-10-one 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 生成 9-(3,4-Dichloro-phenyl)-8-morpholin-4-yl-8-thioxo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1H,4H-11-oxa-3a,9-diaza-8λ⁵-phospha-benzo[de]anthracen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of Arylureas and Arylcarbamates: A New Prospect

  摘要：

  在适当位置具有电子捐赠取代基的 N,N′-芳基脲与溴化磷（III）发生反应，形成新的杂环系统 2,4,1-苯并二氮杂环膦-3-酮。N-（5-吡唑基）、N′-芳脲类和 N,O-二芳基氨基甲酸酯也会发生类似的杂环化反应，生成 1H-吡唑并[4,3-c][1,5,2]二氮杂萘-3-酮和 2,4,1-苯并噁唑膦-3-酮环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916029