5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑 | 2946-17-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硒化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑
• 中文别名: 5-甲氧基-2-甲基苯并硒杂唑
• 英文名称: 5-methoxy-2-methyl-benzoselenazole
• 英文别名: 5-Methoxy-2-methyl-benzoselenazol；5-Methoxy-2-methylbenzoselenazole；5-methoxy-2-methyl-1,3-benzoselenazole
• CAS: 2946-17-0
• 化学式: C₉H₉NOSe
• mdl: MFCD00005558
• 分子量: 226.137
• InChiKey: LVIYTMFDCXRSDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.491 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.2 mg/m3NIOSH: IDLH 1 mg/m3; TWA 0.2 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2927000090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处。

SDS

5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Methoxy-2-methylbenzoselenazole
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第2级
急性毒性（吸入） 第2级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或吞咽致命。
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 2946-17-0
分子式：
C9H9NOSe

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
ACGIH TLV(TWA): 0.2 mg(Se)/m3
5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑 修改号码：6

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模块 8. 接触控制和个体防护
OSHA PEL(TWA): 0.2 mg(Se)/m3
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 22°C (凝固点)
沸点/沸程 142 °C/0.5kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.49
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硒

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 3 （无法对人类的致癌性进行分类）。
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3283
正式运输名称： 硒化合物, 固体, 不另作详细说明
包装等级： II
海洋污染物: Y

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-methyl-benzoselenazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Ochiai et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1950, vol. 70, p. 372,375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodo-5-methoxyphenyl)acetamide 在 三乙胺 、 Woollins 试剂 作用下， 反应 3.0h， 以21%的产率得到5-甲氧基-2-甲基苯并硒唑
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助方法从相应的N-（乙酰基）苯甲酰基-2-碘苯胺一锅制备2-（烷基）芳基苯并硒醇

  摘要：

  我们在这里报告从N-（乙酰基）苯甲酰基-2-碘苯胺单锅合成2-（烷基）芳基苯并硒唑的第一个例子。该反应在Woollins试剂的存在下在微波辐射下进行，并产生中等至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.07.055

文献信息

• Exciton-Controlled Hybridization-Sensitive Fluorescent Probes: Multicolor Detection of Nucleic Acids
  作者：Shuji Ikeda、Takeshi Kubota、Mizue Yuki、Akimitsu Okamoto

  DOI：10.1002/anie.200902000

  日期：2009.8.17

  A colorful bunch: A series of fluorescent probes designed on the basis of fluorescence quenching caused by an excitonic interaction contain different dye moieties and fluoresce in various colors upon hybridization with their target nucleic acid. The picture shows simultaneous fluorescence in three colors in the nucleus of a cell containing an excess of three different microRNA strands. Left: differential

  彩色束：基于激子相互作用引起的荧光猝灭而设计的一系列荧光探针，包含不同的染料部分，并在与目标核酸杂交后发出各种颜色的荧光。图片显示，在含有过量三条不同microRNA链的细胞核中，三种颜色同时发出荧光。左：微分干涉对比图像。
• Spiropyran compounds
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05252742A1

  公开（公告）日：1993-10-12

  The present invention provides a spiropyran compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl having 1 to 20 carbon atoms or aralkyl, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, alkoxyl having 1 to 5 carbon atoms, halogen atom, cyano, trichloromethyl, trifluoromethyl or nitro, R.sup.6 and R.sup.7 are the same or different and are each a hydrogen atom, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, aryl or aralkyl, halogen atom, cyano or nitro, X is an oxygen atom or sulfur atom, Y is Se or (CH.sub.3).sub.2 C<, Z is ##STR2## and X is a sulfur atom when Y is (CH.sub.3).sub.2 C<. The spiropyran compound of the present invention itself is usable as a material such as recording material, photosensitive material, optical filter or decorative material. The present compound can further be homopolymerized or copolymerized with other polymerizable compound into a high polymer spiropyran compound for application to optical devices or dynamic devices.

  本发明提供了一种由以下公式表示的螺环吡喃化合物：其中R.sup.1是具有1到20个碳原子的烷基或芳基烷基，R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基，具有1到5个碳原子的烷氧基、卤素原子、氰基、三氯甲基、三氟甲基或硝基，R.sup.6和R.sup.7相同或不同，分别是氢原子、具有1到6个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基、卤素原子、氰基或硝基，X是氧原子或硫原子，Y是Se或(CH.sub.3).sub.2 C<，Z是，当Y为(CH.sub.3).sub.2 C<时，X是硫原子。本发明的螺环吡喃化合物本身可用作记录材料、感光材料、光学滤光片或装饰材料等材料。该化合物还可与其他可聚合化合物进一步进行均聚或共聚反应，形成高分子螺环吡喃化合物，用于光学器件或动态器件的应用。
• Synthesis and Photochemical Properties of Novel Spirobenzoselenazolinobenzopyrans
  作者：Masafumi Hirano、Akira Miyashita、Hiroaki Shitara、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1246/cl.1991.1873

  日期：1991.11

  5-Methoxy-3-methyl-6′-nitrospirobenzoselenazolinobenzopyrans have been newly prepared and their reversible structure changes induced by light were characterized by spectroscopic studies. Their stable colored-forms were identified as 5-methoxy-3-methylbenzoselenazolenium-2-trans-(5′-nitrostyryl-2′-oxide) being the zwitterionic structure.

  新制备了 5-甲氧基-3-甲基-6′-硝基螺苯并硒唑啉苯并吡喃，并通过光谱研究确定了它们在光诱导下可逆结构变化的特征。经鉴定，它们的稳定有色形式为 5-甲氧基-3-甲基苯并硒唑啉鎓-2-反式-（5′-硝基苯基-2′-氧化物），为齐聚物结构。
• Benzoselenazolino-vinylspiropyran compound
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05236958A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  The present invention provides a photochromic compound of the formula (Ia) ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.20 alkyl group or an aralkyl group; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each represents H, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy group, a halogen atom, a cyano group, a trichloromethyl group, a trifluoromethyl group or a nitro group; R.sup.6 and R.sup.7 each represents H, a C.sub.1 -C.sup.6 alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group; and X is an oxygen atom or a sulfur atom, and a homopolymer of the above compound or a copolymer of the above compound and a vinyl compound represented by the formula C H.sub.2 .dbd.C (Y) (Z) wherein Y is H or CH.sub.3 ; and Z is a carboxyl group, an alkoxy-carbonyl group, a cyano group, a carbamoyl group, an N,N-dimethylcarbamoyl group, an acetoxy group, a phenyl group or a methylphenyl group.

  本发明提供一种具有以下公式（Ia）的光致变色化合物：##STR1## 其中，R1是C1-C20烷基或芳基烷基；R2、R3、R4和R5分别表示H、C1-C6烷基、芳基、芳基烷基、C1-C5烷氧基、卤素原子、氰基、三氯甲基、三氟甲基或硝基；R6和R7分别表示H、C1-C6烷基、芳基、芳基烷基、卤素原子、氰基或硝基；X是氧原子或硫原子，并且上述化合物的同聚物或上述化合物和由C H2 =C（Y）（Z）表示的乙烯基化合物的共聚物，其中Y是H或CH3；Z是羧基、烷氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、N，N-二甲基氨基甲酰基、乙酰氧基、苯基或甲基苯基。
• Macromolecular spiropyran compounds
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05241027A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  A compound comprising 0.001 to 100 mole percent of a structural unit of the formula ##STR1## wherein W is --CMe.sub.2 -- or --Se--, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl or aralkyl, R.sup.2 to R.sup.5 each represents H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc., R.sup.6 and R.sup.7 each represents H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc., X is O or S, provided that when W is --CMe.sub.2 --, X is S, and 0 to 99.999 mole percent of a structural unit of the formula ##STR2## wherein Y is H or Me and Z represents alkoxycarbonyl, phenyl, etc.

  该化合物包括0.001至100摩尔％的结构单元，其化学式为##STR1##其中W是--CMe.sub.2--或--Se--，R.sup.1是C.sub.1-C.sub.20烷基或芳基烷基，R.sup.2至R.sup.5分别表示H，C.sub.1-C.sub.6烷基等，R.sup.6和R.sup.7各表示H，C.sub.1-C.sub.6烷基等，X为O或S，但当W为--CMe.sub.2--时，X为S，并且0至99.999摩尔％的结构单元的化学式为##STR2##其中Y是H或Me，Z表示烷氧羰基，苯基等。

表征谱图