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N,N-diethyl-O-[2-(N-tert-butoxycarbonyl-2-indolyl)-6-methoxyphenyl]carbamate | 1160707-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-O-[2-(N-tert-butoxycarbonyl-2-indolyl)-6-methoxyphenyl]carbamate
英文别名
Tert-butyl 2-[2-(diethylcarbamoyloxy)-3-methoxyphenyl]indole-1-carboxylate
N,N-diethyl-O-[2-(N-tert-butoxycarbonyl-2-indolyl)-6-methoxyphenyl]carbamate化学式
CAS
1160707-85-6
化学式
C25H30N2O5
mdl
——
分子量
438.524
InChiKey
IKWUQXOXNFJVEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    联合导演的邻位和远程金属化铃木交叉偶联策略。从联芳基O-氨基甲酸酯高效合成杂芳基融合的苯并吡喃酮
    摘要:
    杂芳基的简明合成dibenzopyranones图9a,b,10a中,b,图11A - Ç,和12A - ç已由杂联芳基的LDA诱导的迁移实现ø -carbamates 18,21,25,和30,这反过来,分别为使用组合的定向正交锂化(DoM)-过渡金属催化的Suzuki交叉偶联策略可以高收率制备。通往多种杂环的有效且通用的途径,包括香豆素19a和c从而实现了以前未知的异硫代库姆斯坦环系统22b。
    DOI:
    10.1021/jo900146d
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-O-(2-iodo-6-methoxyphenyl)carbamate 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以54%的产率得到N,N-diethyl-O-[2-(N-tert-butoxycarbonyl-2-indolyl)-6-methoxyphenyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    联合导演的邻位和远程金属化铃木交叉偶联策略。从联芳基O-氨基甲酸酯高效合成杂芳基融合的苯并吡喃酮
    摘要:
    杂芳基的简明合成dibenzopyranones图9a,b,10a中,b,图11A - Ç,和12A - ç已由杂联芳基的LDA诱导的迁移实现ø -carbamates 18,21,25,和30,这反过来,分别为使用组合的定向正交锂化(DoM)-过渡金属催化的Suzuki交叉偶联策略可以高收率制备。通往多种杂环的有效且通用的途径,包括香豆素19a和c从而实现了以前未知的异硫代库姆斯坦环系统22b。
    DOI:
    10.1021/jo900146d
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文献信息

  • Combined Directed <i>ortho</i> and Remote Metalation−Suzuki Cross-Coupling Strategies. Efficient Synthesis of Heteroaryl-Fused Benzopyranones from Biaryl <i>O</i>-Carbamates
    作者:Clint A. James、Antonio Luiz Coelho、Matt Gevaert、Pat Forgione、Victor Snieckus
    DOI:10.1021/jo900146d
    日期:2009.6.5
    LDA-induced migration of heterobiaryl O-carbamates 18, 21, 25, and 30 which, in turn, were prepared in good yield using a combined directed ortho lithiation (DoM)−transition-metal-catalyzed Suzuki cross-coupling strategy. An efficient and general route to a wide variety of heterocycles including coumestans 19a,c and the previously unknown isothiocoumestan ring system 22b has been thereby achieved.
    杂芳基的简明合成dibenzopyranones图9a,b,10a中,b,图11A - Ç,和12A - ç已由杂联芳基的LDA诱导的迁移实现ø -carbamates 18,21,25,和30,这反过来,分别为使用组合的定向正交锂化(DoM)-过渡金属催化的Suzuki交叉偶联策略可以高收率制备。通往多种杂环的有效且通用的途径,包括香豆素19a和c从而实现了以前未知的异硫代库姆斯坦环系统22b。
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