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Ethyl 4-(2-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate | 247242-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-(2-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 4-(2-fluorophenyl)-2-oxo-3H-1,3-thiazole-5-carboxylate
Ethyl 4-(2-fluorophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylate化学式
CAS
247242-53-1
化学式
C12H10FNO3S
mdl
——
分子量
267.281
InChiKey
MQIDLTUDGWFYPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯二噻唑-5-酮ethyl 3-amino-3-(2-fluorophenyl)-2-propenoate二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到ethyl (E)-3-amino-3-(2-fluorophenyl)-2-thiocyanatoprop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    4-Chloro-5 H -1,2,3-dithiazol-5-one:一种很好的α,β-不饱和β-氨基酯的α-硫氰化剂
    摘要:
    在120°C下于DMSO中用3-烷基(或芳基)-3-氨基-2-丙烯酸酯处理4-氯-5 H -1,2,3-二噻唑-5-酮,得到相应的2-硫氰酸酯4(主要)和5-烷氧基羰基-4-烷基(或芳基)-4-噻唑啉-2-酮5(次要),而在相同条件下在C-3带有强吸电子基团的酯得到5和/或4-取代的5-烷氧基羰基-2-氨基噻唑6,取决于吸电子基团。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01235-6
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