tert-butyl 2-[4-(2-cyanoethyl)phenyl]-1H-indole-1-carboxylate | 947330-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-(2-cyanoethyl)phenyl]-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[4-(2-cyanoethyl)phenyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 947330-82-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: DJJZHQMUPSIXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-(2-cyanoethyl)phenyl]-1H-indole-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-N-酰基吲哚衍生物作为肝X受体（LXR）激动剂。

  摘要：

  描述了对一系列Boc-吲哚衍生物作为LXR激动剂的结构-活性关系的研究。通过基于结构的虚拟筛选，然后进行高通量基因分析，化合物1被确定为LXR激动剂。用开链接头替换1中的茚满接头部分，得到具有相似或改善的体外效能和细胞功能活性的化合物。吲哚部分的N-1位的Boc基可以被苯甲酰基取代。SAR研究导致在辅助因子募集测定中鉴定出EC8为12 nM的有效LXRbeta激动剂化合物8。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.017
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙腈 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[4-(2-cyanoethyl)phenyl]-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-N-酰基吲哚衍生物作为肝X受体（LXR）激动剂。

  摘要：

  描述了对一系列Boc-吲哚衍生物作为LXR激动剂的结构-活性关系的研究。通过基于结构的虚拟筛选，然后进行高通量基因分析，化合物1被确定为LXR激动剂。用开链接头替换1中的茚满接头部分，得到具有相似或改善的体外效能和细胞功能活性的化合物。吲哚部分的N-1位的Boc基可以被苯甲酰基取代。SAR研究导致在辅助因子募集测定中鉴定出EC8为12 nM的有效LXRbeta激动剂化合物8。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.017