(E)-methyl 3-methylthio-2-phenylthio-2-heptenoate | 96899-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-methyl 3-methylthio-2-phenylthio-2-heptenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-methylsulfanyl-2-phenylsulfanylhept-2-enoate
• CAS: 96899-42-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S₂
• 分子量: 296.455
• InChiKey: VCGKUZPYJJEYOR-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 methyl 3,3-bis(methylsulfanyl)-2-phenylsulfanylprop-2-enoate 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 苯硫酚 作用下， 以75%的产率得到(E)-methyl 3-methylthio-2-phenylthio-2-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  有机铜酸盐与 α-氧代烯酮二硫缩醛反应中化学和立体选择性的控制

  摘要：

  Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应

  DOI：

  10.1021/ja00302a014

文献信息

• DIETER, R. K.;SILKS, L. A. ,, III;FISHPAUGH, J. R.;KASTNER, M. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 16, 4679-4692
  作者：DIETER, R. K.、SILKS, L. A. ,, III、FISHPAUGH, J. R.、KASTNER, M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Control of chemo- and stereoselectivity in the reactions of organocuprates with .alpha.-oxoketene dithioacetals
  作者：R. Karl Dieter、Louis A. Silks、Jeffrey A. Fishpaugh、M. E. Kastner

  DOI：10.1021/ja00302a014

  日期：1985.8

  Les α-oxocetene dithioacetals subissent une substitution selective par les reactifs organo-Cu-Li pour conduire a des β-alkylthio α-β-enones. On examine les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la stereoselectivite de la reaction

  Les α-oxocetene dithioacetals 存在未取代选择性的反应性有机-Cu-Li 倾倒导致 des β-烷硫基 α-β-烯酮。在检查les effets de la structure, du coordinat de Cu transferable, du reactif Cu et du solvant sur la chimio- et la立体选择性德拉反应