morpholino-2 isophorone | 57696-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: morpholino-2 isophorone
• 英文别名: 2-morpholino-3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one；3,5,5-Trimethyl-2-(morpholin-4-yl)cyclohex-2-en-1-one；3,5,5-trimethyl-2-morpholin-4-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 57696-90-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: TVGOODAEGDHLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholino-2 isophorone 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POLOZOV G. I.; TISHCHENKO I. G., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1978, HO 3, 62-+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 氧化异佛尔酮 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到morpholino-2 isophorone
  参考文献：
  名称：

  Dihydroindol-7(6H)-ones and 6,7-Dihydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8(1H,5H)-dione

  摘要：

  3-甲基环己烯酮可以通过环氧化物转化为 2-苄基氨基-3-甲基环己烯酮而转化为二氢吲哚-7(6H)-酮，后者与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应生成 N-苄基二氢吲哚-7(6H)-酮。讨论了该工艺的局限性，以及无法通过贝克曼或施密特重排将二氢吲哚-7(6H)-酮转化为二氢吡咯氮杂环己二酮的问题。后一种化合物的一个例子是通过简单的方法从吡咯羧酸制得的。

  DOI：

  10.1071/ch9900355

文献信息

• TISHCHENKO I. G.; POLOZOV G. I., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1977, HO 6,
  作者：TISHCHENKO I. G.、 POLOZOV G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Dihydroindol-7(6H)-ones and 6,7-Dihydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8(1H,5H)-dione
  作者：B Kasum、RH Prager、C Tsopelas

  DOI：10.1071/ch9900355

  日期：——

  3-Methylcyclohexenones may be converted into dihydroindol-7(6H)-ones by conversion of the epoxide into the 2-benzylamino-3-methylcyclohexenone, which reacts with dimethyl- formamide dimethyl acetal to give N-benzyldihydroindol-7(6H)-ones. The limitations of the process are discussed, as is the failure to convert the dihydroindol-7(6H)-ones into dihydropyrroloazepinediones by Beckmann or Schmidt rearrangements. An example of the latter compounds was made by a simple procedure from pyrrolecarboxylic acid.

  3-甲基环己烯酮可以通过环氧化物转化为 2-苄基氨基-3-甲基环己烯酮而转化为二氢吲哚-7(6H)-酮，后者与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应生成 N-苄基二氢吲哚-7(6H)-酮。讨论了该工艺的局限性，以及无法通过贝克曼或施密特重排将二氢吲哚-7(6H)-酮转化为二氢吡咯氮杂环己二酮的问题。后一种化合物的一个例子是通过简单的方法从吡咯羧酸制得的。
• POLOZOV G. I.; TISHCHENKO I. G., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1978, HO 3, 62-+
  作者：POLOZOV G. I.、 TISHCHENKO I. G.

  DOI：——

  日期：——