1,32-bis{3-{2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-4-oxy]phenyl}propanamido}-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-decaoxadotriacontane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,32-bis{3-{2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-4-oxy]phenyl}propanamido}-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-decaoxadotriacontane
• 英文别名: 3-[2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-4-yl]oxyphenyl]-N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-4-yl]oxyphenyl]propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]propanamide
• 化学式: C₇₄H₉₀Cl₄N₈O₁₆
• 分子量: 1489.38
• InChiKey: DSJPXEFKOAIPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  102
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dichloro-4-((3-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-4-yl)oxy)phenyl)propanoic acid 、 N-(32-amino-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-decaoxadotriacontan-1-yl)-3-(2,5-dichloro-4-{[3-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-4-yl]oxy}phenyl)propanamide 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1,32-bis{3-{2,5-dichloro-4-[3-(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-1-carbonyl)pyridin-4-oxy]phenyl}propanamido}-3,6,9,12,15,18,21,24,27,30-decaoxadotriacontane
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用 途

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治疗II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。

  公开号：

  CN105164112B

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2014117292A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  本发明涉及结构式（I）所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。