O-benzyl-N-carbobenzoxy-2,6-dimethyl-DL-tyrosine | 111633-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl-N-carbobenzoxy-2,6-dimethyl-DL-tyrosine
• 英文别名: 3-(2,6-Dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 111633-25-1
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: ZGTURGYTMLGLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl-N-carbobenzoxy-2,6-dimethyl-DL-tyrosine 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 potassium hexamethyldisilazane 、 5A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 α,2,6,-trimethyl-N-<(phenylmethoxy)carbonyl>-O-(phenylmethyl)-D-tyrosyl-N-(3-phenylpropyl)-D-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 O-benzyl-N-carbobenzoxy-2,6-dimethyl-DL-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pitzele; Hamilton; Kudla, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 888 - 896
  作者：Pitzele、Hamilton、Kudla、Tsymbalov、Stapelfeld、Savage、Clare、Hammond、Hansen Jr.

  DOI：——

  日期：——