4-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 342006-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 342006-19-3
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆S
• 分子量: 368.849
• InChiKey: YMOZLUNTUKZTED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-bromo-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenone 、 4-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-{[4-(4-chlorophenyl)-5-(5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}-1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ω-[4-Aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thio]-ω的合成及抗真菌活性-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮

  摘要：

  通过4的分子内环化合成了新的4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thiones 3 -aryl-1-(1-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-formyl) 氨基硫脲 2 与 8% NaOH 溶液，然后 3 与 ω-bromo-ω-(1H-1) 反应,2,4-triazol-1-yl)acetophenone 得到 ω-[4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4 -triazol-3-thio]-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenones 4.初步生物学试验表明，代表性化合物具有一定的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100022
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-formyl hydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-1-phenyltriazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  ω-[4-Aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thio]-ω的合成及抗真菌活性-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮

  摘要：

  通过4的分子内环化合成了新的4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thiones 3 -aryl-1-(1-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-formyl) 氨基硫脲 2 与 8% NaOH 溶液，然后 3 与 ω-bromo-ω-(1H-1) 反应,2,4-triazol-1-yl)acetophenone 得到 ω-[4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4 -triazol-3-thio]-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenones 4.初步生物学试验表明，代表性化合物具有一定的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100022

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activities of ω-[4-Aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thio]-ω-(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenones
  作者：Chang-Hu Chu、Xin-Ping Hui、Yan Zhang、Zi-Yi Zhang、Zhi-Chun Li、Ren-An Liao

  DOI：10.1002/jccs.200100022

  日期：2001.2

  New 4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thiones 3 have been synthesized by the intramolecular cyclization of 4-aryl-1-(1-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-formyl)thiosemicarbazides 2 with an 8% NaOH solution, and then 3 reacted with ω-bromo-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetophenone to afford ω-[4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thio]-ω-(1H-1,2,4-

  通过4的分子内环化合成了新的4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4-triazol-3-thiones 3 -aryl-1-(1-phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-formyl) 氨基硫脲 2 与 8% NaOH 溶液，然后 3 与 ω-bromo-ω-(1H-1) 反应,2,4-triazol-1-yl)acetophenone 得到 ω-[4-aryl-5-(1-phenyl-5-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)-1,2,4 -triazol-3-thio]-ω-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-acetophenones 4.初步生物学试验表明，代表性化合物具有一定的抗真菌活性。