<4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-2-thioxo-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-3a-yl>acetic acid methyl ester | 222406-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-2-thioxo-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-3a-yl>acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3aS,4R,6R,7R,7aR)-4-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-2-sulfanylidene-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4,6,7,7a-tetrahydro-[1,3]oxathiolo[4,5-c]pyran-3a-yl]acetate
• CAS: 222406-51-1
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₉S₂Si
• 分子量: 559.734
• InChiKey: OUQMETRJOIFMNF-WXVWHYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-2-thioxo-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-3a-yl>acetic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 乙二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.22h， 生成 benzoic acid 2-methyl-3-methylsulfanyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-5-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>-3-vinyltetrahydropyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>dioxolo<4,5-c>pyran-2-one 在 咪唑 、 溴 、 sodium methylate 、 三正丁基甲氧基锡 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 <4-methyl-6-(2-nitrobenzyloxy)-2-thioxo-7-<2-(trimethylsilyl)ethoxymethoxy>tetrahydro<1,3>oxathiolo<4,5-c>pyran-3a-yl>acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557

  摘要：

  DOI：