5-甲氧基嘧啶-2-氰基乙酸乙酯 | 65364-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-甲氧基嘧啶-2-氰基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-methoxypyrimidyl-2-cyanoacetate
• 英文别名: 5-methoxy-2-pyrimidinylcyanoacetate；Ethyl 5-methoxy-2-pyrimidinylcyanoacetate；ethyl 2-cyano-2-(5-methoxypyrimidin-2-yl)acetate
• CAS: 65364-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: ZTUXTDBBQURMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基嘧啶-2-氰基乙酸乙酯 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 Cyano-[5-methoxy-1H-pyrimidin-(2E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  嗪衍生物的互变异构。7.氮杂杂芳基甲烷的1,3-质子互变异构平衡的热力学参数

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00508684
• 作为产物：
  描述：

  Cyano-[5-methoxy-1H-pyrimidin-(2E)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 5-甲氧基嘧啶-2-氰基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  嗪衍生物的互变异构。7.氮杂杂芳基甲烷的1,3-质子互变异构平衡的热力学参数

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00508684

文献信息

• Tautomerism of pyrimidyl-2-methane derivatives: medium effects, thermodynamics, kinetics and mechanism
  作者：V.V. Lapachev、O.A. Zagulyaeva、O.P. Petrenko、S.F. Bichkov、V.I. Mamatyuk、V.P. Mamaev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96729-8

  日期：1985.1

  undertaken. Pyrimidyl-pyrimidyledene equilibrium has been found in the case of 5-substituted 2-pyrimidyl-cyanoacetic esters. Unsymmetrically substituted pyrimidyl-2-methanes form two types (1-NH and 3-NH) of ylidene tautomers, which differ in ring proton spin coupling constants. The effect of substituents in the pyrimidine ring and of the solvent on tautomeric equilibrium are discussed. A drastic effect

  进行了嘧啶-2-甲烷中互变异构平衡的研究。在5-取代的2-嘧啶基-氰基乙酸酯的情况下，已发现嘧啶基-嘧啶基亚烯平衡。不对称取代的嘧啶基-2-甲烷形成亚烷基互变异构体的两种类型（1-NH和3-NH），其环质子自旋偶联常数不同。讨论了嘧啶环中的取代基和溶剂对互变异构平衡的影响。酸（CF 3 COOH）产生了巨大的影响，酸将平衡移向碱性更高的亚烷基互变异构体。研究了互变异构平衡的热力学和动力学特性以及机理。
• Tautomerism of azine derivatives. 6. Tautomerism of 2-pyrimidinylmethane derivatives
  作者：V. V. Lapachev、O. A. Zagulyaeva、O. P. Petrenko、S. F. Bychkov、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00508683

  日期：1984.6
• Tautomerism of derivatives of azines. 17. Effect of solvents on the position of the azinyl-ylidene tautomeric equilibrium of substitued azinylmethanes
  作者：O. P. Petrenko、V. V. Lapachev、I. K. Korobeinicheva、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00472262

  日期：1987.12
• Tautomerism of azine derivatives 9. The mechanism of the 1, 3-prototropic transformation of azinylmethanes
  作者：O. P. Petrenko、V. G. Storozhenko、V. V. Lapachev、V. I. Mamatyuk、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00956142

  日期：1983.5
• LAPACHEV, V. V.;ZAGULYAEVA, O. A.;PETRENKO, O. P.;BYCHKOV, S. F.;MAMAEV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 6, 827-831
  作者：LAPACHEV, V. V.、ZAGULYAEVA, O. A.、PETRENKO, O. P.、BYCHKOV, S. F.、MAMAEV, +

  DOI：——

  日期：——