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(-)-(2S,3S)-methyl 2,3-bis[(tert-butyl)dimethylsilanyloxy]pent-4-enoate | 612825-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-(2S,3S)-methyl 2,3-bis[(tert-butyl)dimethylsilanyloxy]pent-4-enoate
英文别名
methyl (2S,3S)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pent-4-enoate
(-)-(2S,3S)-methyl 2,3-bis[(tert-butyl)dimethylsilanyloxy]pent-4-enoate化学式
CAS
612825-57-7
化学式
C18H38O4Si2
mdl
——
分子量
374.668
InChiKey
ZKLIUWJNUOAZON-GJZGRUSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • The Use of Butane Diacetals of Glycolic Acid as Precursors for the Synthesis of the Phytotoxic Calmodulin Inhibitor Herbarumin II
    作者:Elena Díez、Darren J. Dixon、Steven V. Ley、Alessandra Polara、Felix Rodríguez
    DOI:10.1002/hlca.200390314
    日期:2003.11
    The total synthesis of phytotoxic nonenolide herbarumin II (1) has been achieved by implementation of butane diacetal (BDA)-desymmetrised glycolate building blocks. Three of the four stereogenic centres present in the key coupling fragments were generated from both enantiomeric forms of the BDA building block in highly diastereoselective alkylation and aldol reactions.
    通过实施丁二缩醛(BDA)-不对称的乙醇酸酯结构单元,已实现了具有植物毒性的壬烯内酯类香叶素II(1)的总合成。关键偶联片段中存在的四个立体异构中心中的三个是由BDA结构单元的对映体形式在高度非对映选择性烷基化和醛醇缩合反应中生成的。
  • Total Synthesis of the PhytotoxicAgent Herbarumin II Using Butane Diacetals of Glycolic Acid as BuildingBlocks
    作者:Steven V. Ley、Elena Diez、Darren J. Dixon、Alessandra Polara、Felix Rodriguez
    DOI:10.1055/s-2003-39892
    日期:——
    The total synthesis of the phytotoxic agent herbarumin II has provided an ideal stage to exploit the utility of butane diacetal (BDA) desymmetrised glycolic acid as a primary building block.
    植物毒性剂 Herbarumin II 的全合成为利用丁烷二缩醛 (BDA) 去对称乙醇酸作为主要构件提供了一个理想的阶段。
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