(6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 365252-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylate
• CAS: 365252-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZFEMXHFMWSUQHL-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 (+)-galiellalactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Galiellalactone. Absolute Configuration of Galiellalactone

  摘要：

  [GRAPHICS](+)-Galielialactone was synthesized starting from (R)-(+)-pulegone. Natural and synthetic galiellalactone have opposite optical rotations, demonstrating that the structure of the natural product is 1a.

  DOI：

  10.1021/ol016286+
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 trifluoro-methanesulfonic acid (6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-inden-4-yl ester 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 20.0h， 以74%的产率得到(6R,7aS)-6-methyl-2,6,7,7a-tetrahydro-1[H]-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Galiellalactone. Absolute Configuration of Galiellalactone

  摘要：

  [GRAPHICS](+)-Galielialactone was synthesized starting from (R)-(+)-pulegone. Natural and synthetic galiellalactone have opposite optical rotations, demonstrating that the structure of the natural product is 1a.

  DOI：

  10.1021/ol016286+

文献信息

• Synthesis of (+)-Galiellalactone. Absolute Configuration of Galiellalactone
  作者：Martin Johansson、Olov Sterner

  DOI：10.1021/ol016286+

  日期：2001.9.1

  [GRAPHICS](+)-Galielialactone was synthesized starting from (R)-(+)-pulegone. Natural and synthetic galiellalactone have opposite optical rotations, demonstrating that the structure of the natural product is 1a.