(E)-5-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-tridecen-4-one | 651726-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-tridecen-4-one
• 英文别名: (E)-5-[hydroxy(phenyl)methyl]tridec-6-en-4-one
• CAS: 651726-61-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: JYXAGLOJJYLOFX-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-tridecen-4-one 在 三乙烯二胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-phenyl-2-(1-octenyl)-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  会聚的区域特异性合成烯醇锆

  摘要：

  α-锂化的苯磺酰氧肟酮插入到烯基锆茂金属氯化物中，而失去苯磺酸盐，生成锆烯基氧嘧啶，后者可以通过α-或β-C-O裂解而平稳地重排，从而提供可以进一步详细定义的区域定义的锆烯醇盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.022
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 trans-2-phenylsulphonyl-3-propyloxirane 、 苯甲醛 在 Schwartz's reagent 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到(E)-5-[hydroxy(phenyl)methyl]-6-tridecen-4-one
  参考文献：
  名称：

  会聚的区域特异性合成烯醇锆

  摘要：

  α-锂化的苯磺酰氧肟酮插入到烯基锆茂金属氯化物中，而失去苯磺酸盐，生成锆烯基氧嘧啶，后者可以通过α-或β-C-O裂解而平稳地重排，从而提供可以进一步详细定义的区域定义的锆烯醇盐。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.022

文献信息

• A convergent regiospecific synthesis of zirconium enolates
  作者：Aleksandra Kasatkin、Richard J. Whitby

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.022

  日期：2003.12

  α-Lithiated phenylsulphonyloxiranes insert into alkenylzirconocene chlorides with loss of phenylsulphinate to give zirconyloxiranes which smoothly rearrange by either α- or β- C–O cleavage to afford regiodefined zirconium enolates which may be further elaborated.

  α-锂化的苯磺酰氧肟酮插入到烯基锆茂金属氯化物中，而失去苯磺酸盐，生成锆烯基氧嘧啶，后者可以通过α-或β-C-O裂解而平稳地重排，从而提供可以进一步详细定义的区域定义的锆烯醇盐。