methyl 2-(7-oxo-5-phenylmethoxy-3,8,9,9a-tetrahydro-2H-benzo[de]quinolin-1-yl)acetate | 306961-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(7-oxo-5-phenylmethoxy-3,8,9,9a-tetrahydro-2H-benzo[de]quinolin-1-yl)acetate
• CAS: 306961-50-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: PJKPMCXFADPRRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(7-oxo-5-phenylmethoxy-3,8,9,9a-tetrahydro-2H-benzo[de]quinolin-1-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (7-Oxo-5-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1-aza-phenalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-hydroxy-9-benzyloxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline 在 Celite 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到methyl 2-(7-oxo-5-phenylmethoxy-3,8,9,9a-tetrahydro-2H-benzo[de]quinolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k