5-甲氧基间苯二甲酸 | 46331-50-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基间苯二甲酸
• 中文别名: 5-甲氧基异酞酸；5-甲氧基-1,3-苯二甲酸
• 英文名称: 5-methoxyisophthalic acid
• 英文别名: 5-methoxy-1,3-benzenedicarboxylic acid；5-methoxylisophthalic acid；5-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 46331-50-4
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD00272364
• 分子量: 196.16
• InChiKey: POSMIIJADZKUPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-280 °C (lit.)
• 沸点：
  270 °C
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Methoxyisophthalic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H8O5
分子式
: 196.16 g/mol
分子量
成分 浓度
5-Methoxyisophthalic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 46331-50-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 275 - 280 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

5-甲氧基间苯二甲酸是土壤中腐殖酸降解的产物之一。此外，它还用于合成由几种非手性化合物的同系物。在医药化工领域中，它是常见的中间体。

制备方法 方法一：

5-甲氧基间苯二甲酸可通过以下步骤制备：

1. 取单口反应瓶，称取 5-甲氧基-异邻苯二甲酸二甲酯并溶于四氢呋喃溶液中。
2. 启动搅拌装置，并滴加1N盐酸水溶液。
3. 加料完毕后，体系澄清。在室温下进行4小时的搅拌反应，通过薄层色谱检测反应进度。
4. 当反应完成时，旋干反应液并浓缩物用丙酮重结晶。
5. 有白色固体析出，过滤该固体，并用乙酸乙酯洗涤滤饼。
6. 干燥滤饼后得到白色的5-甲氧基间苯二甲酸。

方法二：

另一种制备方法如下：

1. 取三口反应瓶并准备好回流装置和加料漏斗。
2. 称取 5-羟基间苯二甲酸，并溶于180mL的甲醇中，置于反应瓶中。
3. 启动搅拌装置并滴加浓盐酸。
4. 加料完毕后，体系澄清。将溶液升温至回流反应，并继续4小时的反应过程，通过薄层色谱检测反应进度。
5. 反应完成后，撤掉油浴冷却反应液，旋干反应液并浓缩物用丙酮重结晶。
6. 有白色固体析出后，过滤该固体，并用乙酸乙酯洗涤滤饼。
7. 最终干燥滤饼得到白色5-甲氧基间苯二甲酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基间苯二甲酸 生成 间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide inhibitors of β-secretase

  摘要：

  本发明提供了衍生于二肽的β-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和其他在哺乳动物体内沉积Aβ肽的疾病。该发明的化合物通过将这些抑制剂用于减少Aβ肽形成并用于制药组合物的给药来提供有用的治疗方法。

  公开号：

  US06864240B1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-甲氧基间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  双吡咯基苯阴离子受体：从超分子开关到分子逻辑门

  摘要：

  我们设计了基于构象不稳定的双吡咯基苯骨架的阴离子受体4，其构象可以通过适当的阴离子刺激来改变。在不存在氟阴离子的情况下，吡咯部分在室温下自由旋转。但是，当氟阴离子的浓度超过2个当量时，吡咯单元的旋转变慢，受体的构型变为anti - anti。DFT计算表明，这种变化是由于第三个氟化物阴离子通过CH相互作用而引起的。阴离子受体4也可以用作分子逻辑门。阴离子输入（例如氟化物和磷酸二氢盐）允许实现INHIBIT和NAND逻辑门功能，分别以吸收和荧光作为读数。

  DOI：

  10.1002/chem.201403116

文献信息

• Large Differences in Carbon Dioxide and Water Sorption Capabilities in a System of Closely Related Isoreticular Cd(II)-based Mixed-Ligand Metal–Organic Frameworks
  作者：Nolwazi Gcwensa、Clive L. Oliver

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01533

  日期：2020.9.21

  single-crystal X-ray diffraction studies were performed on 1, 2, and a previously published, isoreticular structure, [Cd(μ2-nia)(μ2-bpe)1.5]n·nDMF0.84 (3). These studies show that upon desolvation that monocrystallinity is retained to significantly higher temperatures for 2 and 3 when compared to 1 for which only a partially desolvated crystal structure could be obtained. Carbon dioxide sorption is negligible

  我们报告的2 isoreticular，混合配体的金属-有机骨架（MOF）的合成中，[CD（μ 2 -mia）（μ 2 -bpe）] ñ · Ñ（DMF）0.5 · Ñ（H 2 O）0.5（1）和[CD（μ 2 -nia）（μ 2 -bpee）] ñ · ñ DMF（2），其中MIA = 5-methoxyisophthalate，NIA = 5-硝基，BPE = 1,2-双（4-吡啶基乙烷，bpee = 1,2-双（4-吡啶基）乙烯，DMF = N，N′-二甲基甲酰胺。可变温度粉末X射线衍射研究证实，两个MOF在高温下均保持结晶并具有活化作用。变温单晶X射线衍射研究在执行1，2以前发表的，isoreticular结构，[CD（μ，和2 -nia）（μ 2 -bpe）1.5 ] ñ · Ñ DMF 0.84（3） 。这些研究表明，在该脱溶剂单结晶被保持到显著更高的温度为2和3时相比，1为此
• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• Birch Reductive Alkylation of Methyl <i>m</i>-(Hydroxymethyl)benzoate Derivatives and the Behavior of <i>o</i>- and <i>p</i>-(Hydroxymethyl)benzoates under Reductive Alkylation Conditions
  作者：Samuel J. Fretz、Christopher M. Hadad、David J. Hart、Shubham Vyas、Dexi Yang

  DOI：10.1021/jo301872n

  日期：2013.1.4

  Birch reductive alkylation of methyl m-(hydroxymethyl)benzoate derivatives, using lithium in ammonia–tetrahydrofuran in the presence of tert-butyl alcohol, can be achieved without significant loss of benzylic oxygen substituents. Similar treatment of o- and p-(hydroxymethyl)benzoate derivatives results largely in loss of benzylic oxygen substituents. The results are rationalized by computations describing

  桦木甲基还原性烷基化米- （羟甲基）苯甲酸酯衍生物，在存在氨-四氢呋喃使用锂叔丁基醇，能够在不的苄氧取代基显著损失来实现。的类似的处理ö和- p - （羟甲基）苯甲酸酯衍生物结果在很大程度上在苄氧取代基的损失。通过描述涉及这些反应的假定的自由基阴离子中间体中的电子密度模式的计算使结果合理化。

表征谱图