5-甲氧甲酰基-1-甲基-3-羧酸吡唑 | 117860-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲氧甲酰基-1-甲基-3-羧酸吡唑
• 中文别名: 甲基吡唑-2,5-二甲酸单甲酯；5-甲氧基羰基-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-(methoxycarbonyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methoxycarbonyl-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 117860-56-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• mdl: MFCD04971102
• 分子量: 184.152
• InChiKey: VMNNEPAQHIMLFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-172.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  385.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧甲酰基-1-甲基-3-羧酸吡唑 在 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到methyl 3-carbamoyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑二甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-甲氧甲酰基-1-甲基-3-羧酸吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING PYRIMIDONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE À CYCLES FUSIONNÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  根据任何一种公式（I-1）到（I-7），提供了化合物，包括至少一种该化合物的药物组合物，其用作药物，并用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。还提供了根据任何一种公式（I-1）到（I-7）制备化合物的方法。

  公开号：

  WO2022053010A1

文献信息

• BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190127358A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式（I）的化合物： 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法，例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC ETHER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES À BASE D'ÉTHER MACROCYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NUVALENT INC

  公开号：WO2021226269A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed are heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and pharmaceutical compositions thereof. Also disclosed are methods of treating or preventing cancer using the heterocyclic heteroaromatic macrocyclic ether compounds, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, and pharmaceutical compositions thereof.

  揭示了杂环杂芳大环醚化合物，这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物。还揭示了使用这些杂环杂芳大环醚化合物、这些化合物的药用盐以及它们的药物组合物来治疗或预防癌症的方法。
• Design, Synthesis, DNA Binding, and Biological Evaluation of Water-Soluble Hybrid Molecules Containing Two Pyrazole Analogues of the Alkylating Cyclopropylpyrroloindole (CPI) Subunit of the Antitumor Agent CC-1065 and Polypyrrole Minor Groove Binders
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Gianfrano Balboni、Maria Giovanna Pavani、Giampiero Spalluto、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Toshikazu Bando、Hiroshi Sugiyama、Romeo Romagnoli

  DOI：10.1021/jm0108404

  日期：2001.8.1

  and evaluated a series of hybrids, denoted 22--27, for in vitro cytotoxic activity against a variety of cancer cell lines. These hybrids represent a molecular combination of polypyrrole minor groove binders structurally related to the natural antitumor agent distamycin A and two pyrazole analogues of the left-hand segment called cyclopropylpyrroloindole (CPI) of the potent antitumor antibiotic (+)-CC-1065

  我们已经合成并评估了一系列杂种，表示为22--27，具有针对多种癌细胞的体外细胞毒性活性。这些杂种代表结构上与天然抗肿瘤药双歧霉素A和左手段的两个吡唑类似物（称为强效抗肿瘤抗生素（+）-CC-1065的环丙基吡咯并吲哚（CPI））相关的聚吡咯小沟粘合剂的分子组合。这些新颖的水溶性杂化物已被设计成增强烷基化单元20和21的次要凹槽结合能力，这将通过克服（+）-CC-1065衍生物的给药问题而增加其临床吸引力。据报道和讨论了针对几种肿瘤细胞系的DNA烷基化和细胞毒性活性，它们的结构差异与N-甲基吡咯环的数量和与寡肽骨架相连的烷基化单元的类型有关。可以注意到，通常，尤其是对于22--24，杂种的细胞毒性远大于单独烷基化单元的细胞毒性。在仅一种情况下，化合物27对杂交瘤的细胞毒活性与单独的烷基化单元相比对FM3A / 0细胞没有。杂合体24显示了最广谱的活性和最大的功效，其中烷基化单元20和甲酰基二嘧啶A被1-甲基2
• Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20090076046A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms活性的化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或病状和/或c-fms介导的疾病或病状的组合物，以及使用它们的方法。
• COMPOUNDS MODULATING C-FMS AND/OR C-KIT ACTIVITY
  申请人：Zhang Jiazhong

  公开号：US20110230482A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds active on the receptor protein tyrosine kinases c-kit and/or c-fms are provided herewith. Also provided herewith are compositions useful for treatment of c-kit mediated diseases or conditions and/or c-fms-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.

  本文提供了对受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms活性化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或状况和/或c-fms介导的疾病或状况的组合物，以及其使用方法。