Dimethyl 5,12-dihydroindolo[3,2-c]carbazole-6,7-dicarboxylate | 221904-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 5,12-dihydroindolo[3,2-c]carbazole-6,7-dicarboxylate
• CAS: 221904-31-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: UVKZFCFIBFQYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 5,12-dihydroindolo[3,2-c]carbazole-6,7-dicarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到13-Oxa-9,23-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.03,8.011,15.017,22]tricosa-1,3,5,7,10,15,17,19,21-nonaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3'-联吲哚基的反应：吲哚[3,2- a ]咔唑的合成

  摘要：

  -2,3'-联吲哚（9）已经被转化成吲哚并[3,2-一个]咔唑16A-B通过正规的手段[4 + 2]与迈克尔加成物的共同形成环加成17A-B 。母体吲哚[3,2- a ]咔唑（6）是由9一步制备的，收率很高。还已经以良好的产率制备了几种3-取代的2,3'-联吲哚基，并进行了进一步的转化，证明了2,3'-联吲哚基（9）的多功能性是合成吲哚[3,2- a ]的基础。咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00030-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-indolyl)indole 、 丁炔二酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以40%的产率得到dimethyl (Z)-2-[2-(1H-indol-3-yl)-1H-indol-3-yl]but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  2,3'-联吲哚基的反应：吲哚[3,2- a ]咔唑的合成

  摘要：

  -2,3'-联吲哚（9）已经被转化成吲哚并[3,2-一个]咔唑16A-B通过正规的手段[4 + 2]与迈克尔加成物的共同形成环加成17A-B 。母体吲哚[3,2- a ]咔唑（6）是由9一步制备的，收率很高。还已经以良好的产率制备了几种3-取代的2,3'-联吲哚基，并进行了进一步的转化，证明了2,3'-联吲哚基（9）的多功能性是合成吲哚[3,2- a ]的基础。咔唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00030-7

文献信息

• Reactions of 2,3′-biindolyl: Synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles
  作者：Tomasz Janosik、Jan Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00030-7

  日期：1999.2

  2,3′-biindolyl (9) has been transformed into indolo[3,2-a]carbazoles 16a-b by means of formal [4 + 2] cycloadditions with co-formation of the Michael adducts 17a-b. The parent indolo[3,2-a]carbazole (6) has been prepared in one step from 9 in excellent yield. Several 3-substituted 2,3′-biindolyls have also been prepared in good yields and underwent further transformations, demonstrating the versatility

  -2,3'-联吲哚（9）已经被转化成吲哚并[3,2-一个]咔唑16A-B通过正规的手段[4 + 2]与迈克尔加成物的共同形成环加成17A-B 。母体吲哚[3,2- a ]咔唑（6）是由9一步制备的，收率很高。还已经以良好的产率制备了几种3-取代的2,3'-联吲哚基，并进行了进一步的转化，证明了2,3'-联吲哚基（9）的多功能性是合成吲哚[3,2- a ]的基础。咔唑。