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3-butyl-3H-isobenzofuran-1-ylidenamine | 1272675-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-3H-isobenzofuran-1-ylidenamine
英文别名
3-butyl-3H-2-benzofuran-1-imine
3-butyl-3H-isobenzofuran-1-ylidenamine化学式
CAS
1272675-89-4
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
DSWNSKUVHRTPHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂2-氰基苯甲醛四氢呋喃环己烷 为溶剂, 以42%的产率得到3-butyl-3H-isobenzofuran-1-ylidenamine
    参考文献:
    名称:
    2-氰基苯甲醛与有机锂反应高效合成 3-取代 3H-Isobenzofuran-1-ylidenamines 及其转化为 Isobenzofuran-1(3H)-ones
    摘要:
    报道了一种通过 2-氰基苯甲醛与诸如有机锂或乙酸叔丁酯的烯醇锂和 N,N 二甲基乙酰胺等亲核试剂反应合成 3-取代的 3H-异苯并呋喃1-亚基胺的新型高效合成方法。这些产物中的一些在用盐酸处理后以令人满意的收率转化为相应的3-取代异苯并呋喃-1(3H)-酮(苯酞)。文献中关于制备3H-异苯并呋喃-1-亚基胺衍生物的报道很少。Parham 和 Jones 在 1976 年报道了通过 2-锂苯甲腈与酮反应合成 3,3-二取代衍生物。1984 年 Kovtunenko 和同事报道了通过2-苯甲酰基苯甲腈的氢化物还原。Van der Eycken 及其同事还报道了通过 2-氰基苯甲醛的氢化物还原合成 3-未取代的 3H-异苯并呋喃-1-亚基胺。最近,Alexander 和 de Meijere 报道了在 1-异氰基-2-锂硫苯与醛的反应中形成这种骨架的特殊情况。我们在此报告了一种有效的一锅法,通过
    DOI:
    10.3987/com-10-12071
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Isobenzofuran-1-ylidenamines by the Reaction of 2-Cyanobenzaldehydes with Organolithiums and Their Conversion into Isobenzofuran-1(3H)-ones
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Kota Matsumoto、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.3987/com-10-12071
    日期:——
    derivatives in the literature. The synthesis of 3,3-disubstituted derivatives by the reaction of 2-lithiobenzonitrile with ketones has been reported by Parham and Jones in 1976. In 1984 Kovtunenko and coworkers reported the synthesis of 3-phenyl-3H-isobenzofuran-1-ylidenamine by the hydride reduction of 2-benzoylbenzonitrile. Van der Eycken and coworkers also reported the synthesis of 3-nonsubstituted 3H-is
    报道了一种通过 2-氰基苯甲醛与诸如有机锂或乙酸叔丁酯的烯醇锂和 N,N 二甲基乙酰胺等亲核试剂反应合成 3-取代的 3H-异苯并呋喃1-亚基胺的新型高效合成方法。这些产物中的一些在用盐酸处理后以令人满意的收率转化为相应的3-取代异苯并呋喃-1(3H)-酮(苯酞)。文献中关于制备3H-异苯并呋喃-1-亚基胺衍生物的报道很少。Parham 和 Jones 在 1976 年报道了通过 2-锂苯甲腈与酮反应合成 3,3-二取代衍生物。1984 年 Kovtunenko 和同事报道了通过2-苯甲酰基苯甲腈的氢化物还原。Van der Eycken 及其同事还报道了通过 2-氰基苯甲醛的氢化物还原合成 3-未取代的 3H-异苯并呋喃-1-亚基胺。最近,Alexander 和 de Meijere 报道了在 1-异氰基-2-锂硫苯与醛的反应中形成这种骨架的特殊情况。我们在此报告了一种有效的一锅法,通过
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