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(2S,3R)-methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R)-methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate
英文别名
methyl (2S,3R)-3-cyclopropyl-2-methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propanoate
(2S,3R)-methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate化学式
CAS
——
化学式
C21H24O3
mdl
——
分子量
324.42
InChiKey
RMEYYFWCISQKIF-YWZLYKJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3R)-methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoateN-碘代丁二酰亚胺 、 8% Pd-2% Pt/C 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、446.08 kPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 (2S,3R)-methyl 3-cyclopropyl-3-(3-hydroxy-4-iodophenyl)-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    新型选择性GPR40 AgoPAM的设计与合成。
    摘要:
    GPR40是一种主要在胰岛和肠道L细胞中表达的G蛋白偶联受体,已经成为II型糖尿病的重要近期治疗靶标。仅当血糖水平升高时,部分激动剂激活GPR40才能引发胰岛素分泌,从而将低血糖症的风险降至最低。GPR40 agoPAMs在糖耐量测试(GTT)中显示出优于部分激动剂的功效。在此,我们报告了一系列有效的选择性GPR40 agoPAM的发现和优化。在Goto Kakizaki大鼠的一项长期研究中,化合物24显示了持续的葡萄糖降低,对于该机制没有速激肽的迹象。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.6b00443
  • 作为产物:
    描述:
    3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯四氟硼酸-二乙醚络合物[bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II)potassium phosphate 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氢气sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 甲醇正己烷二氯甲烷甲基叔丁基醚乙腈 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 (2S,3R)-methyl 3-(3-(benzyloxy)phenyl)-3-cyclopropyl-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    新型选择性GPR40 AgoPAM的设计与合成。
    摘要:
    GPR40是一种主要在胰岛和肠道L细胞中表达的G蛋白偶联受体,已经成为II型糖尿病的重要近期治疗靶标。仅当血糖水平升高时,部分激动剂激活GPR40才能引发胰岛素分泌,从而将低血糖症的风险降至最低。GPR40 agoPAMs在糖耐量测试(GTT)中显示出优于部分激动剂的功效。在此,我们报告了一系列有效的选择性GPR40 agoPAM的发现和优化。在Goto Kakizaki大鼠的一项长期研究中,化合物24显示了持续的葡萄糖降低,对于该机制没有速激肽的迹象。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.6b00443
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文献信息

  • [EN] ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016022742A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能对通过G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制具有用处。本发明的化合物可能对2型糖尿病的治疗有用,以及对常与该疾病相关的疾病,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗有用。
  • [EN] [7,6]-FUSED BICYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES BICYCLIQUES [7,6]-FUSIONNÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016019863A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,并可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面发挥作用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病经常相关的病症方面发挥作用,包括肥胖和脂质紊乱,如混合性或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。
  • [EN] [5,6]-FUSED BICYCLIC ANTIDIABETIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIDIABÉTIQUES BICYCLIQUES À FUSION [5,6]
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016022446A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面具有用处。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病经常相关的疾病,包括肥胖和脂质紊乱等条件中具有用处,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
  • ANTIDIABETIC BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:BROCKUNIER Linda L.
    公开号:US20160002255A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40 (GPR40) 的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病,以及与该疾病常见相关的疾病,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。
  • Antidiabetic bicyclic compounds
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10968193B2
    公开(公告)日:2021-04-06
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐类是G-蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G-蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗 2 型糖尿病以及通常与这种疾病相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合性或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
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