p-Methylthiophenoxyaethylchlorid | 34334-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methylthiophenoxyaethylchlorid
• 英文别名: 1-(2-Chloroethoxy)-4-(methylsulfanyl)benzene；1-(2-chloroethoxy)-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 34334-21-9
• 化学式: C₉H₁₁ClOS
• 分子量: 202.705
• InChiKey: KPJQXJMCLUPJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methylthiophenoxyaethylchlorid 在 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(2-Diaethylaminoaethoxy)phenyl-methyl-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  一些芳氧基烷基胺，N-芳基乙二胺和相关化合物作为厌食剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00291a015
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Methylmercapto-phenoxy>-aethanol-(1) 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 p-Methylthiophenoxyaethylchlorid
  参考文献：
  名称：

  一些芳氧基烷基胺，N-芳基乙二胺和相关化合物作为厌食剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00291a015

文献信息

• An organic–inorganic hybrid supramolecular framework material based on a [P₂W₁₈O₆₂]⁶⁻cluster and Yb &amp; Na complexes of pyridine-2,6-dicarboxylic acid: a catalyst for selective oxidation of sulfides in water with H₂O₂
  作者：Pulikanti Guruprasad Reddy、Narsimha Mamidi、Chullikkattil P. Pradeep

  DOI：10.1039/c5ce02546j

  日期：——

  rare-earth-containing polyoxometalate (RECP) hybrid, (Yb (PDCH2)2(PDCH))·Na(H2O)2·(Na(PDCH)(H2O)2)}2[P2W18O62]·14H2O (1), based on [P2W18O62]6− cluster anions and cationic Yb & Na complex units of pyridine-2,6-dicarboxylic acid (PDCH2) has been synthesized under normal reaction conditions, which exhibited a supramolecular 3-D framework structure in the crystal lattice. Hybrid 1 acts as a green catalyst

  含稀土的多金属氧酸盐（RECP）杂种，（Yb（PDCH 2）2（PDCH））·Na（H 2 O）2 ·（Na（PDCH）（H 2 O）2）} 2 [P 2 W 18 O 62 ]·14H 2 O（1）基于[P 2 W 18 O 62 ] 6-簇阴离子和吡啶-2,6-二羧酸（PDCH 2）的阳离子Yb和Na络合单元已合成在正常反应条件下，其在晶格中表现出超分子3-D骨架结构。混合动力1用作绿色催化剂，以H 2 O 2为试剂选择性氧化水中的硫化物。
• Alkylthiophenoxyalkylamines and the pharmaceutical use thereof
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04147805A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  A new class of alkylthiophenoxyalkylamine derivatives and methods for preparation are described. The compounds have vasodilating and antispasmodic activity, inhibit blood platelet aggregation and are substantially free of beta-adrenergic blocking effects. They are particularly valuable in the treatment of disease states responsive to vasodilation such as obstructive peripheral vascular diseases and cerebral vascular deficiencies. Representative and preferred embodiments of the invention are N-[3-[4-(methylthio)phenoxy]propyl]octylamine and N-[3-[4-(1-methylethyl)thio]phenoxy]-propyl]octylamine.

  本文描述了一种新型烷基硫代苯氧基烷胺衍生物及其制备方法。这些化合物具有扩张血管和抗痉挛作用，抑制血小板聚集，并且基本上没有β-肾上腺素能阻滞作用。它们特别适用于治疗对血管扩张有反应的疾病状态，如阻塞性外周血管疾病和脑血管缺陷。本发明的代表性和优选实施例为N-[3-[4-(甲硫基)苯氧基]丙基]辛胺和N-[3-[4-(1-甲基乙基)硫基]苯氧基]-丙基]辛胺。
• US4147805A
  申请人：——

  公开号：US4147805A

  公开（公告）日：1979-04-03