4-(2-Chloraethoxy)-phenyl-methyl-sulfon | 34334-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Chloraethoxy)-phenyl-methyl-sulfon
• 英文别名: 1-(2-Chloroethoxy)-4-methanesulfonylbenzene；1-(2-chloroethoxy)-4-methylsulfonylbenzene
• CAS: 34334-22-0
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD12066162
• 分子量: 234.704
• InChiKey: KYKYDLWIBQQHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-(2-Chloraethoxy)-phenyl-methyl-sulfon 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonic acid-{3-[2-(4-methylsulfonyl-phenoxy)-ethylamino]-propyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  [FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)

  摘要：

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。

  公开号：

  WO2004094386A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-Methylmercapto-phenoxy>-aethanol-(1) 在 吡啶 、 双氧水 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(2-Chloraethoxy)-phenyl-methyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  一些芳氧基烷基胺，N-芳基乙二胺和相关化合物作为厌食剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00291a015

文献信息

• Inhibitors of akt (protein kinase b)
  申请人：Al-Awar Salim Rima

  公开号：US20070043040A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，可用于治疗易感性肿瘤和病毒感染。
• US7414063B2
  申请人：——

  公开号：US7414063B2

  公开（公告）日：2008-08-19
• Aryloxyalkylamines, N-arylethylenediamines, and related compounds as anorectic agents
  作者：C. J. Sharpe、R. S. Shadbolt、G. R. Brown、A. Ashford、J. W. Ross

  DOI：10.1021/jm00291a015

  日期：1971.9
• [EN] ISOQUINOLINE-5-SULFONIC ACID AMIDES AS INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)<br/>[FR] UTILISATION D'AMIDES D'ACIDE ISOQUINOLINE-5-SULFONIQUE COMME INHIBITEURS DE L'AKT (PROTEINE KINASE B)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094386A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds Formula (I): as inhibitors of AKT activity, which are useful for the treatment of susceptible neoplasms and viral infections.

  本发明涉及化合物式(I)：作为AKT活性抑制剂，对易感肿瘤和病毒感染的治疗有用。