2-methoxy-3-undecene-5-one | 86105-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methoxy-3-undecene-5-one
• 英文别名: (3E)-2-methoxy-3-undecen-5-one；(E)-2-methoxyundec-3-en-5-one
• CAS: 86105-92-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: FTVXDGOHKBEWCS-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-undecene-5-one 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-methyl-1,4-dioxan-2-yl)octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of dihydrojasmonea

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81430-6
• 作为产物：
  描述：

  undec-3t-en-5-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(I) bromide 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-methoxy-3-undecene-5-one
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of dihydrojasmonea

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81430-6

文献信息

• Organotin homoenolate equivalents - access to β-acyl-and β-aryl-propionaldehydes through heterosubstituted allyltins and vinyltins
  作者：Jean-Baptiste Verlhac、Michel Pereyre、Jean-Paul Quintard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96010-7

  日期：1990.1

  as an equivalent of the homoenolate anion CH3-CHCH2CHO in reaction with acyl chlorides, the non-substituted α-ethoxyallyltributyltin could not be employed in this way. γ-Methoxyvinyltins, easily prepared by hydrostannation of propargylic ethers, are successfully employed as synthetic equivalents of the homoenolate anions-CH2CH2CHO and -CH2CH2COCH3 in reactions with acyl chlorides. A silylated γ-methoxyvinyltin

  虽然，α-ethoxycrotyltributyltin可以用作等效的homoenolate阴离子CH的3 - CHCH 2与酰氯在CHO反应时，非取代的α-ethoxyallyltributyltin无法以这种方式使用。γ-Methoxyvinyltins，容易地通过炔醚hydrostannation制备，成功地用作homoenolate阴离子的合成等价- CH 2 CH 2 CHO和- CH 2 CH 2 COCH 3与酰氯反应。甲硅烷基化γ-methoxyvinyltin，这既是一个乙烯基锡和烯丙基硅烷，与酰氯和芳基溴化物作为有力的当量homoenolate阴离子发生反应- CH 2 CH 2 CHO和容许大范围的其它反应性官能团。
• A simple synthesis of dihydrojasmonea
  作者：Shing-Hou Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81430-6

  日期：1983.1