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(E,E)-1-dimethylamino-4-trifluoroacetyl-1,3-butadiene | 128742-73-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,E)-1-dimethylamino-4-trifluoroacetyl-1,3-butadiene
英文别名
(3E,5E)-6-(dimethylamino)-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one
(E,E)-1-dimethylamino-4-trifluoroacetyl-1,3-butadiene化学式
CAS
128742-73-4
化学式
C8H10F3NO
mdl
——
分子量
193.169
InChiKey
WWSCPAYMZBUDSY-GGWOSOGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶(E,E)-1-dimethylamino-4-trifluoroacetyl-1,3-butadiene乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到(3E,5E)-1,1,1-trifluoro-6-piperidin-1-ylhexa-3,5-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    烯烃碳原子上的亲核取代。4-三氟乙酰基-和 4,4-双(三氟乙酰基)-1,3-丁二烯基硫化物和-胺与各种胺的 S-NandN-N 交换反应
    摘要:
    4-三氟乙酰基-和4,4-双(三氟乙酰基)-1,3-丁二烯基硫化物和-胺与各种胺在烯烃碳原子上的亲核取代在温和条件下很容易进行,得到相应的SN和NN交换产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1990.2095
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-dimethylamino-4,4-bis(trifluoroacetyl)-1,3-butadiene盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到(E,E)-1-dimethylamino-4-trifluoroacetyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    Hijo, Masaru; Masuda, Ryoichi; Okada, Etsuji, Synthesis, 1990, # 5, p. 425 - 427
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, CHEM. LETT.,(1990) N1, C. 2095-2098
    作者:HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic Substitutions at Olefinic Carbon Atoms.<i>S</i>-<i>N</i>and<i>N</i>-<i>N</i>Exchange Reactions of 4-Trifluoroacetyl- and 4,4-Bis(trifluoroacetyl)-1,3-butadienyl Sulfides and -Amines with Various Amines
    作者:Masaru Hojo、Ryoichi Masuda、Etsuji Okada
    DOI:10.1246/cl.1990.2095
    日期:1990.11
    Nucleophilic substitutions at olefinic carbon atoms of 4-trifluoroacetyl- and 4,4-bis(trifluoroacetyl)-1,3-butadienyl sulfides and -amines with various amines proceed easily under mild conditions to give the corresponding S-N and N-N exchanged products.
    4-三氟乙酰基-和4,4-双(三氟乙酰基)-1,3-丁二烯基硫化物和-胺与各种胺在烯烃碳原子上的亲核取代在温和条件下很容易进行,得到相应的SN和NN交换产物。
  • Hijo, Masaru; Masuda, Ryoichi; Okada, Etsuji, Synthesis, 1990, # 5, p. 425 - 427
    作者:Hijo, Masaru、Masuda, Ryoichi、Okada, Etsuji
    DOI:——
    日期:——
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