5-硝基-1,2-噻唑-3-甲酰氯 | 36778-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-硝基-1,2-噻唑-3-甲酰氯
• 英文名称: 5-nitro-isothiazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-Nitroisothiazol-3-carbonsaeurechlorid；5-Nitro-1,2-thiazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 36778-14-0
• 化学式: C₄HClN₂O₃S
• 分子量: 192.583
• InChiKey: YJGSZFRAEXHMJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1,2-噻唑-3-甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 5-nitro-isothiazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十五部分。5-硝基异噻唑

  摘要：

  3-甲基-5-硝基异噻唑是由重氮化的5-氨基-3-甲基异噻唑和亚硝酸钠制得的。氧化得到3-羧酸，将其转化为酰胺，腈，醛和衍生物。用亚硝酸钠处理3，5-二氯异噻唑-4-腈，得到3-氯-5-羟基异噻唑-4-腈。

  DOI：

  10.1039/p19720001247
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-3-异噻唑羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-硝基-1,2-噻唑-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  异噻唑类。第十五部分。5-硝基异噻唑

  摘要：

  3-甲基-5-硝基异噻唑是由重氮化的5-氨基-3-甲基异噻唑和亚硝酸钠制得的。氧化得到3-羧酸，将其转化为酰胺，腈，醛和衍生物。用亚硝酸钠处理3，5-二氯异噻唑-4-腈，得到3-氯-5-羟基异噻唑-4-腈。

  DOI：

  10.1039/p19720001247

文献信息

• Heindl; Schroder; Kelm, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 6, p. 591 - 593
  作者：Heindl、Schroder、Kelm

  DOI：——

  日期：——
• Isothiazoles. Part XV. 5-Nitroisothiazoles
  作者：R. J. A. Walsh、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/p19720001247

  日期：——

  3-Methyl-5-nitroisothiazole has been prepared from diazotised 5-amino-3-methylisothiazole and sodium nitrite. Oxidation gave the 3-carboxylic acid, which was converted into the amide, nitrile, aldehyde, and derivatives. Treatment of 3,5-dichloroisothiazole-4-carbonitrile with sodium nitrite gave 3-chloro-5-hydroxyisothiazole-4-carbonitrile.

  3-甲基-5-硝基异噻唑是由重氮化的5-氨基-3-甲基异噻唑和亚硝酸钠制得的。氧化得到3-羧酸，将其转化为酰胺，腈，醛和衍生物。用亚硝酸钠处理3，5-二氯异噻唑-4-腈，得到3-氯-5-羟基异噻唑-4-腈。