(4R,5S)-4-Methyl-5-octanolide | 148262-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,5S)-4-Methyl-5-octanolide
• 英文别名: Vttkcowndwscfa-sfyzadrcsa-；(5R,6S)-5-methyl-6-propyloxan-2-one
• CAS: 148262-44-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: VTTKCOWNDWSCFA-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-Methyl-5-octanolide 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (2S,4R,5S)-2,4-Dimethyl-5-octanolide 、 (2R,4R,5S)-2,4-Dimethyl-5-octanolide
  参考文献：
  名称：

  Pinyarat, Waraporn; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 3, p. 419 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 在 正丁基锂 、 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (4R,5S)-4-Methyl-5-octanolide
  参考文献：
  名称：

  Si-苯基硅烷与丁二烯反应的立体化学：硅烷环加合物的精制提供了一种取代内酯的新途径。

  摘要：

  可以通过[4 + 2]环加成途径，通过一系列烷基丁二烯截留通过甲硅烷基修饰的Peterson烯烃化程序生成的硅，从而提供硅杂环化合物，并伴以不同量的竞争性烯，[2 + 2]和硅二聚体副产物。形成的silacycles具有良好的化学和立体选择性，并通过苯基触发的Fleming-Tamao氧化提供了与二醇和内酯的通道。

  DOI：

  10.1039/b404175e

文献信息

• Stereochemistry of the reaction of Si–phenyl silenes with butadienes: elaboration of the silacycloadducts to provide a novel route to substituted lactones
  作者：Mahesh J. Sanganee、Patrick G. Steel、Daniel K. Whelligan

  DOI：10.1039/b404175e

  日期：——

  silacycles accompanied by variable amounts of competing ene, [2 + 2] and silene dimer by-products. The silacycles are formed with good chemo- and stereo-selectivity and provide access to diols and lactones via a phenyl-triggered Fleming-Tamao oxidation.

  可以通过[4 + 2]环加成途径，通过一系列烷基丁二烯截留通过甲硅烷基修饰的Peterson烯烃化程序生成的硅，从而提供硅杂环化合物，并伴以不同量的竞争性烯，[2 + 2]和硅二聚体副产物。形成的silacycles具有良好的化学和立体选择性，并通过苯基触发的Fleming-Tamao氧化提供了与二醇和内酯的通道。
• Pinyarat, Waraporn; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1993, vol. 57, # 3, p. 419 - 421
  作者：Pinyarat, Waraporn、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——

表征谱图