(3aS,4R,7aR)-3a,4-dimethyl-6-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,7aR)-3a,4-dimethyl-6-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carbaldehyde
• 英文别名: (3aS,4R,7aR)-3a,4-dimethyl-6-oxo-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-indene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.25
• InChiKey: HRKGZDGZBDYQFS-UISBYWKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,7aR)-3a,4-dimethyl-6-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carbaldehyde 、 硼氢化钠 在 氯化铵 、 EtO 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以Silica gel flash column chromatography (ethyl acetate:petroleum ether, 4:6) afforded the corresponding primary alcohol 13 (1.0 g, 78%) as a colorless oil的产率得到(3aS,4R,7aR)-2-(hydroxymethyl)-3a,4-dimethyl-4,5,7,7a-tetrahydro-1H-inden-6(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种通式-I的新型Peribysin E类似物。此外，本发明提供了Peribysin E及其通式I的类似物的简单、经济和短的合成方法，产率高，纯度高，从而鉴定出更有效的细胞黏附抑制剂。

  公开号：

  US20160002193A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,7aR)-3a,4-Dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1H-indene-2-carbaldehyde 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 氯化钯 、 氯化亚铜 氧气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford indene-carbaldehyde 12 (1.34 g, 82%) as a colorless oil的产率得到(3aS,4R,7aR)-3a,4-dimethyl-6-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种通式-I的新型Peribysin E类似物。此外，本发明提供了Peribysin E及其通式I的类似物的简单、经济和短的合成方法，产率高，纯度高，从而鉴定出更有效的细胞黏附抑制剂。

  公开号：

  US20160002193A1

文献信息

• US9845302B2
  申请人：——

  公开号：US9845302B2

  公开（公告）日：2017-12-19
• [EN] ANTICANCER COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX ET PROCÉDÉ DE LEUR PRÉPARATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014128723A2

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention disclosed herein relates to novel Peribysin E analogues of general formula-I. Further the invention provides simple, economical and short synthesis of Peribysin E and its analogues of Formula I, in good yield and purity leading to the identification of more potent cell adhesion inhibitors.