methyl 6-acetyl-4-ethoxy-3-methoxyphenylacetate | 171814-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-acetyl-4-ethoxy-3-methoxyphenylacetate
• 英文别名: Methyl 2-acetyl-4-ethoxy-5-methoxybenzeneacetate；methyl 2-(2-acetyl-4-ethoxy-5-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 171814-31-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: ZRAQQXKOGPXDGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-acetyl-4-ethoxy-3-methoxyphenylacetate 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以81%的产率得到7-ethoxy-3-hydroxy-6-methoxy-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-乙氧基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-4-硝基异喹啉的制备

  摘要：

  本文报道7-乙氧基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-4- nitroiso -喹啉（RWJ 19959，的大规模制备2从可用的起始材料，4-乙氧基-3-甲氧基苯基乙酸）（9）。以前通过高氯酸盐制备2，发现放热分解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320450
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯乙酸 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 6-acetyl-4-ethoxy-3-methoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  7-乙氧基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-4-硝基异喹啉的制备

  摘要：

  本文报道7-乙氧基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-4- nitroiso -喹啉（RWJ 19959，的大规模制备2从可用的起始材料，4-乙氧基-3-甲氧基苯基乙酸）（9）。以前通过高氯酸盐制备2，发现放热分解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320450

文献信息

• Preparation of 7-ethoxy-3-hydroxy-6-methoxy-1-methyl-4-nitroisoquinoline
  作者：Donald L. Barton、Arthur C. Fabian、Margaret M. Lam、Jeffrey T. Sterbenz

  DOI：10.1002/jhet.5570320450

  日期：1995.7

  This paper reports the large scale preparation of 7-ethoxy-3-hydroxy-6-methoxy-1-methyl-4-nitroiso-quinoline (RWJ 19959,2) from an available starting material, 4-ethoxy-3-methoxyphenylacetic acid (9). Previously 2 was prepared via a perchlorate salt which was found to decompose exothermically.

  本文报道7-乙氧基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-4- nitroiso -喹啉（RWJ 19959，的大规模制备2从可用的起始材料，4-乙氧基-3-甲氧基苯基乙酸）（9）。以前通过高氯酸盐制备2，发现放热分解。