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methyl 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-α-D-glucopyranoside | 1529807-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
TfaNH(-2d)[TMS(-3)][TMS(-4)][TMS(-6)]a-Glc1Me;2,2,2-trifluoro-N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-2-methoxy-4,5-bis(trimethylsilyloxy)-6-(trimethylsilyloxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
methyl 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1529807-77-9
化学式
C18H38F3NO6Si3
mdl
——
分子量
505.755
InChiKey
UTPULOPIVKEYQG-QCODTGAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-α-D-glucopyranoside三乙基硅烷三氟甲磺酸三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.16h, 生成 tert-butyldiphenylsilyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis ofd-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
    摘要:
    将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
    DOI:
    10.1039/c3cc48078j
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 2-deoxy-2-trifluoracetamido-α-D-glucosid 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯六甲基二硅氮烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到methyl 2-deoxy-2-trifluoroacetamido-3,4,6-tri-O-trimethylsilyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis ofd-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
    摘要:
    将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
    DOI:
    10.1039/c3cc48078j
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文献信息

  • One-pot synthesis of<scp>d</scp>-glucosamine and chitobiosyl building blocks catalyzed by triflic acid on molecular sieves
    作者:Guillaume Despras、Dominique Urban、Boris Vauzeilles、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1039/c3cc48078j
    日期:——
    Combining triflic acid-catalyzed acetalation, benzylation, reductive ring opening of benzylidene acetal and glycosylation in one-pot transformations leads to a wide range of D-glucosamine building blocks for assembling oligomers.
    将三聚氰胺催化的乙缩醛、苄基化、亚苄基乙缩醛的还原开环和糖基化结合在一起进行一锅转化,可以得到多种用于组装低聚物的 D-氨基葡萄糖构件。
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