5-硝基-2-(苯氧基)苯甲醛 | 99847-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-2-(苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 5-nitro-2-(phenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-nitro-2-phenoxybenzaldehyde；5-nitro-2-phenoxy-benzaldehyde；5-Nitro-2-phenoxy-benzaldehyd
• CAS: 99847-09-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• mdl: MFCD09865142
• 分子量: 243.219
• InChiKey: UILWHYLTBYVYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  355.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-(苯氧基)苯甲醛 在 palladium diacetate 、 双二苯基膦甲烷 盐酸 、 magnesium sulfate 、 cesium pivalate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-nitroxanthone
  参考文献：
  名称：

  涉及分子内 C-H 活化的芳基到亚氨基钯迁移过程

  摘要：

  具有生物学意义的 fluoren-9-one 和 xanthen-9-one 衍生物已通过新型芳基到亚胺酰基钯的迁移，然后进行分子内芳基化制备。芴 9-one 合成似乎涉及钯迁移机制和 CH 活化过程，该过程通过前所未有的有机钯 (IV) 氢化物中间体进行。氘标记实验的结果与提出的双重机制一致。

  DOI：

  10.1021/ja070657l
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-硝基-2-(苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  涉及分子内 C-H 活化的芳基到亚氨基钯迁移过程

  摘要：

  具有生物学意义的 fluoren-9-one 和 xanthen-9-one 衍生物已通过新型芳基到亚胺酰基钯的迁移，然后进行分子内芳基化制备。芴 9-one 合成似乎涉及钯迁移机制和 CH 活化过程，该过程通过前所未有的有机钯 (IV) 氢化物中间体进行。氘标记实验的结果与提出的双重机制一致。

  DOI：

  10.1021/ja070657l

文献信息

• Methylpyrrole inhibitors of BET bromodomains
  作者：Lisa A. Hasvold、George S. Sheppard、Le Wang、Steven D. Fidanze、Dachun Liu、John K. Pratt、Robert A. Mantei、Carol K. Wada、Robbert Hubbard、Yu Shen、Xiaoyu Lin、Xiaoli Huang、Scott E. Warder、Denise Wilcox、Leiming Li、F. Greg Buchanan、Lauren Smithee、Daniel H. Albert、Terrance J. Magoc、Chang H. Park、Andrew M. Petros、Sanjay C. Panchal、Chaohong Sun、Peter Kovar、Nirupama B. Soni、Steven W. Elmore、Warren M. Kati、Keith F. McDaniel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.057

  日期：2017.5

  An NMR fragment screen for binders to the bromodomains of BRD4 identified 2-methyl-3-ketopyrroles 1 and 2. Elaboration of these fragments guided by structure-based design provided lead molecules with significant activity in a mouse tumor model. Further modifications to the methylpyrrole core provided compounds with improved properties and enhanced activity in a mouse model of multiple myeloma.

  对BRD4溴结构域结合剂的NMR片段筛选确定了2-甲基-3-酮吡咯1和2。通过基于结构的设计指导对这些片段进行加工，可在小鼠肿瘤模型中提供具有重要活性的先导分子。在多发性骨髓瘤的小鼠模型中，对甲基吡咯核的进一步修饰为化合物提供了改善的特性和增强的活性。
• Telomerase inhibitors and methods of their use
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US06518268B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  Thiazolidinedione compounds, compositions, and methods of inhibiting telomerase activity in vitro and treatment of telomerase mediated conditions or diseases ex vivo and in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of conditions or diseases mediated by telomerase activity, such as in the treatment of cancer. Also disclosed are novel methods for assaying or screening for inhibitors of telomerase activity.

  本发明提供了噻唑烷二酮化合物、组合物以及抑制体外端粒酶活性和体内外端粒酶介导的疾病或病症的治疗方法。本发明的方法、化合物和组合物可以单独或与其他药理活性剂结合使用，用于治疗由端粒酶活性介导的疾病或病症，例如治疗癌症。此外，本发明还公开了用于测定或筛选抑制端粒酶活性的新方法。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09050346B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R1，R2，A1，A2，A3，A4，X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，它们在治疗疾病和状况方面是有用的，包括炎症性疾病，癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的制药组合物。
• Nitroarylhydroxymethylphosphonic acids as inhibitors of CD45
  作者：Scott A. Beers、Elizabeth A. Malloy、Wei Wu、Michael P. Wachter、Uma Gunnia、Druie Cavender、Crafford Harris、Janet Davis、Ruth Brosius、J.Lee Pellegrino-Gensey、John Siekierka

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00174-0

  日期：1997.12

  A series of nitroarylhydroxymethylphosphonic acids was synthesized and evaluated as inhibitors of CD45. It was discovered that both the alpha hydroxy and nitro groups are essential for activity. Potency is enhanced by the addition of a large lipophilic group on the aryl ring adjacent to the phosphonic acid moiety. Kinetics studies have shown that these compounds are competitive inhibitors and thus bind at the active site of this enzyme. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• WO2020002950A5
  申请人：——

  公开号：WO2020002950A5

  公开（公告）日：2022-06-30