5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛 | 52548-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛
• 英文名称: 5-nitro-2-phenylsulfanyl-benzaldehyde
• 英文别名: 5-Nitro-2-phenylmercapto-benzaldehyd；3-nitro-6-(phenylthio)-benzaldehyde；5-nitro-2-(phenylthio)benzaldehyde；5-nitro-2-phenylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 52548-32-0
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: XWIWOASJHKVEKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛 在 氯化亚砜 、 sodium borohydrid 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-nitro-6-(phenylthio)-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro-dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  通式为##STR1##的二苯并噻吩衍生物，其中m、n、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及其盐，以及其制备方法被揭示。最终产品可用作中枢抑制剂和神经阻滞剂。

  公开号：

  US04006144A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 氮气 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以There is obtained crude crystalline 3-nitro-6-(phenylthio)-benzaldehyde of melting point 96°-100° C.的产率得到5-硝基-2-(苯基硫代)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives

  摘要：

  本发明揭示了通式##STR1##中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的二苯并噻吩衍生物，以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。

  公开号：

  US04006145A1

文献信息

• 10,11-Dihydro dibenzo(b,f)thiepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04006145A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Dibenzothiepin derivatives of the general formula ##STR1## wherein m, n, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter set forth, and salts thereof as well as processes for their manufacture are disclosed. The end products are useful as central-depressant and neuroleptic agents.

  本发明揭示了通式##STR1##中m，n，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的二苯并噻吩衍生物，以及其盐和制备过程。该终产品可用作中枢抑制剂和神经乐静剂。
• Photoredox Catalysis with Visible Light for Synthesis of Thioxanthones Derivatives
  作者：Wen Liao、Jing Hou、Hongding Tang、Xinyue Guo、Guanyu Sheng、Ming Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02253

  日期：2023.9.1

  A visible-light-promoted and transition-metal-free photoredox-catalysis strategy is developed for the synthesis of thioxanthone derivatives (TXs). The mechanistic study and density functional theory calculations suggest that visible-light-promoted intramolecular cyclization can be divided into hydrogen atom transfer, C–C formation, and oxidative dehydrogenation with high regioselectivity and reactivity

  开发了一种可见光促进且不含过渡金属的光氧化还原催化策略，用于合成噻吨酮衍生物（TX）。机理研究和密度泛函理论计算表明，可见光促进的分子内环化可分为氢原子转移、C-C形成和具有高区域选择性和反应活性的氧化脱氢。值得注意的是，这种 C-C 形成策略可用于基于 TX 的商业光引发剂和克级药物。
• Loudon et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3814,3816
  作者：Loudon et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4006145A
  申请人：——

  公开号：US4006145A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4006144A
  申请人：——

  公开号：US4006144A

  公开（公告）日：1977-02-01