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4-(naphthalen-1-yl)-2,5-diphenyl-1H-imidazole | 33609-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(naphthalen-1-yl)-2,5-diphenyl-1H-imidazole
英文别名
5(4)-α-Naphthyl-2,4(5)-diphenylimidazol;4-naphthalen-1-yl-2,5-diphenyl-1(3)H-imidazole;5-naphthalen-1-yl-2,4-diphenyl-1H-imidazole
4-(naphthalen-1-yl)-2,5-diphenyl-1H-imidazole化学式
CAS
33609-68-6
化学式
C25H18N2
mdl
——
分子量
346.431
InChiKey
SCZZKGOODMTKII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.5±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylethan-1-one苯甲醛 在 copper(II) trifluoroacetate hydrate 、 叠氮基三甲基硅烷三甲基乙酸 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到4-(naphthalen-1-yl)-2,5-diphenyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Copper-mediated C(sp3)–H azidation with Me3SiN3: synthesis of imidazoles from ketones and aldehydes
    摘要:
    通过铜介导的三组分反应,涉及酮、醛和Me3SiN3,已经成功地构建了2,4,5-三取代咪唑。
    DOI:
    10.1039/c6cc01863g
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