(2S)-2-[4-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-(methanesulfonamido)-2,5-dimethyl-6-(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[4-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-(methanesulfonamido)-2,5-dimethyl-6-(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• 化学式: C₃₂H₃₈ClNO₆S
• 分子量: 600.176
• InChiKey: QVSXHYROZYSIDB-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 sodium hydroxide 、 zinc(II) chloride 、 锌 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 (2S)-2-[4-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-(methanesulfonamido)-2,5-dimethyl-6-(5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1

文献信息

• US9199959B2
  申请人：——

  公开号：US9199959B2

  公开（公告）日：2015-12-01