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methyl 4-(5-chloro-4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(5-chloro-4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylate
英文别名
Methyl 4-[5-chloro-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxylate;methyl 4-[5-chloro-4-(difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxylate
methyl 4-(5-chloro-4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C10H8ClF2N3O2S
mdl
——
分子量
307.708
InChiKey
NTBPNEVRDDCGIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylateN-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.66h, 以465 mg的产率得到methyl 4-(5-chloro-4-(difluoromethyl)thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    已经有人希望开发一种药物组合物,用于预防和/或治疗与PDE10相关的各种疾病(例如精神障碍和神经退行性疾病)。本发明提供:具有PDE10抑制作用的化合物,特别是具有以下式(I)所代表的4-杂环芳基吡唑-5-羧酰胺结构的化合物,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物;包含作为活性成分的化合物,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物的药物组合物;以及化合物的医学用途,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化物。
    公开号:
    US20140378447A1
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文献信息

  • US8980888B2
    申请人:——
    公开号:US8980888B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US8980889B2
    申请人:——
    公开号:US8980889B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US9440970B2
    申请人:——
    公开号:US9440970B2
    公开(公告)日:2016-09-13
  • US9453015B2
    申请人:——
    公开号:US9453015B2
    公开(公告)日:2016-09-27
  • US9458157B2
    申请人:——
    公开号:US9458157B2
    公开(公告)日:2016-10-04
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