4-[ 1-benzyl-4-methyl-2-(morpholine-4-carbonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-fluoro-benzonitrile | 1574116-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[ 1-benzyl-4-methyl-2-(morpholine-4-carbonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-fluoro-benzonitrile
• 英文别名: 4-[1-Benzyl-4-methyl-2-(morpholine-4-carbonyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-3-yl]-3-fluorobenzonitrile；4-[1-benzyl-4-methyl-2-(morpholine-4-carbonyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrol-3-yl]-3-fluorobenzonitrile
• CAS: 1574116-88-3
• 化学式: C₂₅H₂₁F₄N₃O₂
• 分子量: 471.454
• InChiKey: HWPDBPFVFUUGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-吡咯羧酸乙酯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 二(三叔丁基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 dichlortris(1,10-phenanthroline)-ruthenium(II) hydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 189.42h， 生成 4-[ 1-benzyl-4-methyl-2-(morpholine-4-carbonyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrol-3-yl]-3-fluoro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯酮羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20140066426A1

文献信息

• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN FLUOROMÉTHYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014032801A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• DIOXINO- AND OXAZIN-[2,3-D]PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140065136A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Dioxino- and oxazin-[2,3-d]pyrimidine PI3K inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions.

  公式I中的二氧代二氧代噁唑啉和噁唑啉[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。描述了使用公式I中的三环PI3K抑制剂化合物的方法，用于体外、体内和体内对哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件进行诊断或治疗。
• US9302988B2
  申请人：——

  公开号：US9302988B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• US9346817B2
  申请人：——

  公开号：US9346817B2

  公开（公告）日：2016-05-24