4-Bromo-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromopyridin-2-yl)propan-2-yloxy-tert-butyl-dimethylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₄BrNOSi
• 分子量: 330.34
• InChiKey: SJWJWCVHJAJOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)pyridine 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 二氯甲烷 作用下， 反应 16.0h， 以to yield the title compound in 0.60 g (1.3 mmol, 90% yield)的产率得到2-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  US20140256706A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴吡啶-2-基)丙烷-2-醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 咪唑 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以to yield 4-bromo-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)pyridine (0.46 g, 46% yield)的产率得到4-Bromo-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  US20140256706A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256706A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——