methyl (1aS,7bR)-4-acetyl-1a,2,3,7b-tetrahydrooxireno[2,3-h]quinoline-6-carboxylate | 866416-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (1aS,7bR)-4-acetyl-1a,2,3,7b-tetrahydrooxireno[2,3-h]quinoline-6-carboxylate
• CAS: 866416-69-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: QQCOQHKRMAEUGB-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1aS,7bR)-4-acetyl-1a,2,3,7b-tetrahydrooxireno[2,3-h]quinoline-6-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium trimethylsilonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (1aS,7bR)-4-[(1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1a,7b-dihydrooxireno[2,3-h]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素链霉菌素家族的合成研究：硫链菌素，西霉素和硫肽素的二氢喹啉部分的合成

  摘要：

  巯基链霉菌素，西霉素和肽肽的巯基链霉菌素家族的成员硫肽素的二氢喹啉部分的合成已通过“使用三氟甲烷磺酸酐和三乙胺”通过Matsumura-Boekelheide重排进行一锅法烯烃化而实现。由周围位置的立体中心控制的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.121
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylate 在 4-苯基吡啶-N-氧化物 、 R,R-Jacobsen's catalyst 、 亚碘酰苯 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl (1aS,7bR)-4-acetyl-1a,2,3,7b-tetrahydrooxireno[2,3-h]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肽类抗生素链霉菌素家族的合成研究：硫链菌素，西霉素和硫肽素的二氢喹啉部分的合成

  摘要：

  巯基链霉菌素，西霉素和肽肽的巯基链霉菌素家族的成员硫肽素的二氢喹啉部分的合成已通过“使用三氟甲烷磺酸酐和三乙胺”通过Matsumura-Boekelheide重排进行一锅法烯烃化而实现。由周围位置的立体中心控制的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.121

文献信息

• Synthetic studies on thiostrepton family of peptide antibiotics: synthesis of the dihydroquinoline portion of thiostrepton, the siomycins, and the thiopeptins
  作者：Tomonori Mori、Yukiko Satouchi、Hiraku Tohmiya、Shuhei Higashibayashi、Kimiko Hashimoto、Masaya Nakata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.121

  日期：2005.9

  Synthesis of the dihydroquinoline portion of thiostrepton, the siomycins, and the thiopeptins, members of the thiostrepton family of peptide antibiotics, has been achieved featuring the one-pot olefination via the Matsumura–Boekelheide rearrangement “using trifluoromethanesulfonic anhydride and triethylamine” and the stereoselective addition reaction controlled by the stereocenter of the peri-position

  巯基链霉菌素，西霉素和肽肽的巯基链霉菌素家族的成员硫肽素的二氢喹啉部分的合成已通过“使用三氟甲烷磺酸酐和三乙胺”通过Matsumura-Boekelheide重排进行一锅法烯烃化而实现。由周围位置的立体中心控制的反应。