2-amino-4-hexynoic acid amide | 346707-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-hexynoic acid amide
• 英文别名: rac-2-amino-4-hexynoic acid amide；2-Aminohex-4-ynamide
• CAS: 346707-79-7
• 化学式: C₆H₁₀N₂O
• 分子量: 126.158
• InChiKey: ZMSILOFEEFOFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-hexynoic acid amide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 manganese(II) sulfate 、 E. coli DH5α 、 pTrpLAP GMO whole cells (S-aminopeptidase) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2S)-2-amino-4-hexynoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.01 g的产率得到2-amino-4-hexynoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001734x

文献信息

• Synthesis of Diaminosuberic Acid Derivatives via Ring-Closing Alkyne Metathesis
  作者：Begoña Aguilera、Larissa B. Wolf、Piotr Nieczypor、Floris P. J. T. Rutjes、Herman S. Overkleeft、Jan C. M. van Hest、Hans E. Schoemaker、Bing Wang、Johannes C. Mol、Alois Fürstner、Mark Overhand、Gijs. A. van der Marel、Jacques H. van Boom

  DOI：10.1021/jo001734x

  日期：2001.5.1
• A Biocatalytic Route to Enantiomerically Pure Unsaturated α-H-α-Amino Acids
  作者：Larissa B. Wolf、Theo Sonke、Kim C. M. F. Tjen、Bernard Kaptein、Quirinus B. Broxterman、Hans E. Schoemaker、Floris P. J. T. Rutjes

  DOI：10.1002/1615-4169(200108)343:6/7<662::aid-adsc662>3.3.co;2-9

  日期：2001.8