5-硝基-6-氯嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 6630-30-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-硝基-6-氯嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 中文别名: 6-氯-5-硝基-2,4-嘧啶二醇
• 英文名称: 6-chloro-5-nitrouracil
• 英文别名: 6-chloro-5-nitropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；4-Chlor-5-nitro-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-2,6-dion；6-chloro-5-nitrouracyl；6-chloro-5-nitro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；6-chloro-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 6630-30-4
• 化学式: C₄H₂ClN₃O₄
• mdl: MFCD00955560
• 分子量: 191.531
• InChiKey: GPFMSTOIHBOPQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-6-氯嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-azido-5-nitro-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型恶二唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生物作为抗病毒剂的合成及定量构效关系（QSAR）分析

  摘要：

  我们合成了一系列的4 H，6 H- [1,2,5]恶二唑[3,4- d ]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物核苷及其抗水泡性口炎病毒（VSV）活性。希望细胞也进行了体外研究。发现大多数化合物显示出明显的抗VSV活性，并且具有呋喃核糖苷的化合物9与去羟肌苷（DDI）和无环鸟苷相比分别提高了约10倍和18倍的抗VSV活性。对这些化合物以及先前报道的恶二唑并[3,4- d ]嘧啶核苷衍生物的定量构效关系（QSAR）研究表明，具有高活性的化合物应具有较小的log  P（o/ w），vsurf_G和较大的log  S值。这些发现和结果为进一步的研究奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.065
• 作为产物：
  描述：

  6-氯尿嘧啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 以66%的产率得到5-硝基-6-氯嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  MR1配体糖类似物对粘膜相关不变T（MAIT）细胞活化的影响。

  摘要：

  粘膜相关不变T（MAIT）细胞是最近鉴定的先天样T淋巴细胞的一个子集，它们似乎在从病毒和细菌感染到自身免疫性疾病和癌症的许多病理中起着重要作用。MAIT细胞通过MR1在MAIT T细胞受体（TCR）的抗原呈递细胞上呈递配体而被激活，但是很少有研究探索系统改变配体结构对MR1结合和MAIT细胞活化的影响。在此，我们报道了关于已知MAIT细胞激动剂7-羟基-6-甲基-8-d-ribityllumazine（RL-6-Me-7-OH）和5中糖基序变化的影响的首次研究。 （2-氧代丙基亚氨基）-6-d-核糖基氨基尿嘧啶（5-OP-RU）。MAIT细胞的四聚体染色显示缺少2' lumazines的糖主链上的-羟基基团改善了MR1-MAIT TCR结合，这可以使用计算对接研究进行合理化。尽管没有一种二嗪类化合物激活MAIT细胞，但所有5-OP-RU类似物均显示出显着的MAIT细胞激活，其中几种类似物的

  DOI：

  10.1039/c9ob01436e

文献信息

• Specific inhibitors in vitamin biosynthesis. Part 9. Reactions of 7,7-dialkyl-7,8-dihydropteridines of use in the synthesis of potential inhibitors of tetrahydrofolate biosynthesis
  作者：Saiba S. Al-Hassan、Robert Cameron、Sydney H. Nicholson、David H. Robinson、Colin J. Suckling、Hamish C. S. Wood

  DOI：10.1039/p19850002145

  日期：——

  protium for deuterium under acidic and basic conditions: however, they failed to undergo clean bromination or aldol condensation. Autoxidation of alkyl groups at this position provided ready access to pteridines substituted with carbonyl groups at C-6. 6-Formyl derivatives underwent Wittig-type reactions to yield 6-aralkylidene compounds that are potential inhibitors of dihydrofolate reductase. Alkylation

  描述了可能用于修饰吡嗪环上的取代基的7,7-二烷基-7,8-二氢蝶啶的反应，以产生对6-羟甲基-7,8-二氢蝶呤焦磷酸激酶和二氢叶酸还原酶具有抑制活性的化合物。这些酶沿着导致辅酶四氢叶酸的途径存在。6-甲基取代基显示出典型的烷基α-与吡嗪氮原子的反应性，并且在酸性和碱性条件下将pro与氘进行了交换：但是，它们没有进行干净的溴化或羟醛缩合。烷基在该位置的自氧化提供了易于获得在C-6处被羰基取代的蝶啶的机会。对6-甲酰基衍生物进行Wittig型反应，得到6-芳亚烷基化合物，它们是二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。2,4-二氨基-7,8-二氢-6,7,7-三甲基蝶啶的阴离子烷基化在N-8处以低收率进行。使用催化氢化以与通常的蝶啶类似的方式容易地完成封闭的二氢蝶啶体系的还原。
• Agonistic or antagonistic mucosal-associated invariant T (MAIT) cell activity is determined by the 6-alkylamino substituent on uracil MR1 ligands
  作者：Chriselle D. Braganza、Chihiro Motozono、Koh-Hei Sonoda、Sho Yamasaki、Kensuke Shibata、Mattie S. M. Timmer、Bridget L. Stocker

  DOI：10.1039/d0cc00247j

  日期：——

  The 6-alkylamino side chain of aminouracil MR1 ligands controls MAIT cell agonistic or antagonistic activity.

  6-烷基氨基尿嘧啶MR1配体的侧链控制MAIT细胞的激动或拮抗活性。
• Computer Modelling and Synthesis of Deoxy and Monohydroxy Analogues of a Ribitylaminouracil Bacterial Metabolite that Potently Activates Human T Cells
  作者：Geraldine J. M. Ler、Weijun Xu、Jeffrey Y. W. Mak、Ligong Liu、Paul V. Bernhardt、David P. Fairlie

  DOI：10.1002/chem.201903732

  日期：2019.12.5

  5-(2-Oxopropylideneamino)-6-d-ribitylaminouracil (5-OP-RU) is a natural product formed during bacterial synthesis of vitamin B2. It potently activates mucosal associated invariant T (MAIT) cells and has immunomodulatory, inflammatory, and anticancer properties. This highly polar and unstable compound forms a remarkably stable Schiff base with a lysine residue in major histocompatibility complex class I-related

  5-（2-氧代丙基亚氨基氨基）-6-d-核糖基氨基尿嘧啶（5-OP-RU）是在细菌合成维生素B2的过程中形成的天然产物。它有效激活粘膜相关的不变T（MAIT）细胞，并具有免疫调节，炎症和抗癌特性。这种高度极性和不稳定的化合物在抗原呈递细胞中表达的主要组织相容性复合物I类相关蛋白（MR1）中与赖氨酸残基形成非常稳定的席夫碱。受5-OP-RU的核糖基部分与MAIT细胞上的MR1和T细胞受体（TCR）结合的重要性启发，在计算机上去除了每个OH。DFT计算和MD模拟显示，C3'-OH与尿嘧啶N1H之间存在非常稳定的氢键，这极大地限制了每个核糖基-OH的柔韧性和位置，可能会影响它们与MR1和TCR的交互。通过使用脱氧策略和动力学控制的亚胺形成，合成了4-OP-RU的四个单脱氧核糖基和四个单羟基烷基类似物，作为探测T细胞活化机制的新工具。
• The effects of 5‐OP‐RU stereochemistry on its stability and MAIT‐MR1 axis
  作者：Takuro Matsuoka、Chihiro Motozono、Akira Hattori、Hideaki Kakeya、Sho Yamasaki、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Shinsuke Inuki

  DOI：10.1002/cbic.202000466

  日期：2021.2.15

  Location, location, location: All the stereoisomers of 5‐OP‐RU were synthesized to elucidate the effects of its stereochemistry on MR1‐dependent MAIT cell activation. Of the stereoisomers, only the 4’‐OH epimer demonstrated potent MAIT cell activity, thus indicating that the configuration of the 2’‐OH and 3’‐OH group could be important for agonistic activity.

  位置、位置、位置：合成了 5-OP-RU 的所有立体异构体，以阐明其立体化学对依赖于 MR1 的 MAIT 细胞活化的影响。在立体异构体中，只有 4'-OH 差向异构体表现出强大的 MAIT 细胞活性，因此表明 2'-OH 和 3'-OH 基团的构型可能对激动活性很重要。
• Synthesis of New Acyclic Pyrimidine Nucleoside Analogs as Potential Antiviral Drugs
  作者：Kurt Eger、Eberhard M. Kluender、Mathias Schmidt

  DOI：10.1021/jm00045a010

  日期：1994.9

  The synthesis of 6-[N-(4-hydroxybutyl)amino]pyrimidinone derivatives 18-23 and the acyclic phosphonate nucleoside analogs 29-30 is reported. Their cytotoxic and antiviral effects were investigated. 2,5-Diamino-6-[N-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]amino]pyrimidin-4(3H)- one (30) showed strong antiviral effects, and 21 showed significant cytotoxic activity.

  报道了6- [N-（4-羟基丁基）氨基]嘧啶酮​​衍生物18-23和无环膦酸酯核苷类似物29-30的合成。研究了它们的细胞毒性和抗病毒作用。2,5-二氨基-6- [N- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]氨基]嘧啶-4（3H）-1（30）显示出强大的抗病毒作用，而21显示出明显的细胞毒活性。