2,2',2'',5,5''-pentaphenyl-4,4':5',4''-terthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2',2'',5,5''-pentaphenyl-4,4':5',4''-terthiazole
• 英文别名: 4,5-bis(2,5-diphenylthiazol-4-yl)-2-phenylthiazole；4-[4-(2,5-Diphenyl-1,3-thiazol-4-yl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-2,5-diphenyl-1,3-thiazole；4-[4-(2,5-diphenyl-1,3-thiazol-4-yl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]-2,5-diphenyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₃₉H₂₅N₃S₃
• 分子量: 631.846
• InChiKey: GGRMUTKMWDESIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',5,5''-pentaphenyl-4,4':5',4''-terthiazole 生成
  参考文献：
  名称：

  π-扩展光致变色亚芳基的快速高效氧化环还原反应

  摘要：

  我们在此报告了光致变色二噻唑并噻唑的氧化环还原反应的动力学和效率的显着改善。二噻唑基噻唑的有色异构体的环还原反应不仅通过光辐照进行，而且由于链式反应机理，通过化学氧化进行的净效率远远超过100％。通过在二噻唑基噻唑的光反应性6π系统末端的活性碳原子上引入芳族基团，净漂白反应速率提高了1300倍，周转速率提高了两个数量级。基于经典动力学分析和DFT计算的结合，我们将此改进归因于速率确定步骤的加速，以在链反应氧化环还原中生产活性物质。

  DOI：

  10.1002/chem.201600708
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-苯基-1,3-噻唑 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 2,2',2'',5,5''-pentaphenyl-4,4':5',4''-terthiazole
  参考文献：
  名称：

  US2014/256936

  摘要：

  公开号：

文献信息

• DIARYLETHENE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：SWITCH MATERIALS, INC.

  公开号：US20160083398A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R 1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R 2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R 2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R 3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R 4 is aryl; and each R 5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.

  本发明提供了一种按照式IA和IB的化合物，在光致变色和电致变色条件下，可在环开放异构体A和环闭合异构体B之间可逆地转化。对于取代基，Z为N、O或S；每个R1独立地选自H或卤素；每个R2独立地选自H、卤素、聚合物骨架、烷基或芳基；或者，当两个R2一起形成-CH═CH-并形成聚合物骨架的一部分时；每个R3独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基；每个R4为芳基；每个R5独立地选自H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基。
• Diarylethene compounds and uses thereof
  申请人：SWITCH MATERIALS, INC.

  公开号：US10556912B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  A compound according to Formula IA and IB, reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer A and a ring-closed isomer B is provided. For substitutent groups, Z is N, O or S; each R1 is independently selected from the group consisting of H, or halo; each R2 is independently selected from the group consisting of H, halo, a polymer backbone, alkyl or aryl; or, when both R2 together form —CH═CH— and form part of a polymer backbone; each R3 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl; each R4 is aryl; and each R5 is independently selected from the group consisting of H, halo, alkyl, alkoxy, thioalkyl or aryl.

  提供了一种根据式 IA 和 IB 的化合物，该化合物在光致变色和电致变色条件下可在开环异构体 A 和闭环异构体 B 之间进行可逆转换。对于取代基，Z 是 N、O 或 S；每个 R1 独立地选自 H 或卤代；每个 R2 独立地选自 H、卤代、聚合物骨架、烷基或芳基；或者，当两个 R2 一起形成 -CH═CH- 并构成聚合物骨架的一部分时；每个 R3 独立地选自由 H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基组成的组；每个 R4 是芳基；每个 R5 独立地选自由 H、卤素、烷基、烷氧基、硫代烷基或芳基组成的组。
• US20140256936A1
  申请人：——

  公开号：US20140256936A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9227986B2
  申请人：——

  公开号：US9227986B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• US2014/256936
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——