4-methyl-1-(2-nitro-benzyl)-2-phenyl-1H-imidazole | 856659-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-1-(2-nitro-benzyl)-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-Methyl-1-[(2-nitrophenyl)methyl]-2-phenylimidazole
• CAS: 856659-44-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂
• 分子量: 293.325
• InChiKey: LCHSIFIESCRIDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-228 °C
• 沸点：
  504.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-(2-nitro-benzyl)-2-phenyl-1H-imidazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(4-methyl-2-phenyl-imidazol-1-ylmethyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Pictet-Spengler反应的新应用导致异常的七元杂环体系的合成†

  摘要：

  据报道，Pictet-Spengler反应的一种新策略。我们的策略涉及在对-TsOH的存在下，与二取代的咪唑的N -1连接的芳基胺与醛的反应。原位生成的亚胺离子与咪唑的C-5进行C-C键形成，从而提供三氮杂苯并azuleazulenes作为一种新型异体系。我们的策略与传统的Pictet-Spengler反应不同，因为后者仅利用脂肪族胺，其中胺的官能团与活化的芳族部分的C相连，而不是与N相连。

  DOI：

  10.1021/jo050384h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基咪唑 、 2-硝基苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-methyl-1-(2-nitro-benzyl)-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pictet-Spengler反应的新应用导致异常的七元杂环体系的合成†

  摘要：

  据报道，Pictet-Spengler反应的一种新策略。我们的策略涉及在对-TsOH的存在下，与二取代的咪唑的N -1连接的芳基胺与醛的反应。原位生成的亚胺离子与咪唑的C-5进行C-C键形成，从而提供三氮杂苯并azuleazulenes作为一种新型异体系。我们的策略与传统的Pictet-Spengler反应不同，因为后者仅利用脂肪族胺，其中胺的官能团与活化的芳族部分的C相连，而不是与N相连。

  DOI：

  10.1021/jo050384h

文献信息

• New Application of Pictet−Spengler Reaction Leading to the Synthesis of an Unusual Seven-Membered Heterocyclic Ring System
  作者：Bijoy Kundu、Devesh Sawant、Pankaj Partani、Amit P. Kesarwani

  DOI：10.1021/jo050384h

  日期：2005.6.1

  Pictet−Spengler reaction is reported. Our strategy involves reaction of arylamines, linked to the N-1 of disubstituted imidazoles, with aldehydes in the presence of p-TsOH. The iminium ion generated in situ undergoes C−C bond formation with the C-5 of the imidazoles to furnish triazabenzoazulenes as a novel heterosystem. Our strategy differs from conventional Pictet−Spengler reaction since the latter

  据报道，Pictet-Spengler反应的一种新策略。我们的策略涉及在对-TsOH的存在下，与二取代的咪唑的N -1连接的芳基胺与醛的反应。原位生成的亚胺离子与咪唑的C-5进行C-C键形成，从而提供三氮杂苯并azuleazulenes作为一种新型异体系。我们的策略与传统的Pictet-Spengler反应不同，因为后者仅利用脂肪族胺，其中胺的官能团与活化的芳族部分的C相连，而不是与N相连。