(4R)-3-(7-benzyloxy-1-oxoheptyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone | 871732-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-3-(7-benzyloxy-1-oxoheptyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-(7-phenylmethoxyheptanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 871732-90-0
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₄
• 分子量: 395.499
• InChiKey: CBTQEMKDPQHDEE-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-(7-benzyloxy-1-oxoheptyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 (S)-2-[Methyl-((S)-3-methyl-2-{methyl-[(S)-3-methyl-2-(methyl-{(S)-3-methyl-2-[methyl-((R)-2-methyl-oct-7-ynoyl)-amino]-butyryl}-amino)-butyryl]-amino}-butyryl)-amino]-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-heptanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R)-3-(7-benzyloxy-1-oxoheptyl)-4-benzyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  龙酰胺的立体化学的全合成与重分配

  摘要：

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.040

文献信息

• The total synthesis and reassignment of stereochemistry of dragonamide
  作者：Hongliang Chen、Yaqing Feng、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.040

  日期：2005.11

  The first total synthesis of dragonamide is reported. The synthesis has led to a reassignment of the configuration at the stereogenic centre on the alkyne-bearing fragment of the molecule.

  据报道，首次合成了龙酰胺。合成导致该分子的带有炔的片段上的立体中心的构型重新分配。