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phosphonoxin C1 | 1251037-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
phosphonoxin C1
英文别名
[(1R,2R,3S)-1-amino-4-carbamoyloxy-2,3-dihydroxybutyl]-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]phosphinic acid
phosphonoxin C1化学式
CAS
1251037-45-2
化学式
C14H23N4O12P
mdl
——
分子量
470.33
InChiKey
VFRNCDDXOJPUPA-KTNPGPRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    264
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phosphonoxins III:合成具有抗贾第虫活性的抗真菌多毒素的 α-氨基膦酸酯类似物
    摘要:
    已经合成了多氧嘧啶的 α-氨基膦酸酯类似物,称为膦氧嘧啶 C1、C2 和 C3。关键步骤是将亚磷酸二甲酯锂添加到受保护的苏糖衍生物的醛中。α-羟基膦酸酯类似物 C4 和 C5 也通过利用在钯碳上的氢处理过程中前所未有的叠氮化物转化为羟基而获得。产生的膦氧素 C5在低微摩尔浓度下抑制了肠道原生动物贾第鞭毛虫的生长。
    DOI:
    10.1021/ol101913t
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