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(4aS,10aS)-4a-methoxy-10,10-bis(phenylsulfonyl)-4a,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-2(1H)-one | 1334538-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS,10aS)-4a-methoxy-10,10-bis(phenylsulfonyl)-4a,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-2(1H)-one
英文别名
(4aS,10aS)-10,10-bis(benzenesulfonyl)-4a-methoxy-9,10a-dihydro-1H-phenanthren-2-one
(4aS,10aS)-4a-methoxy-10,10-bis(phenylsulfonyl)-4a,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-2(1H)-one化学式
CAS
1334538-92-9
化学式
C27H24O6S2
mdl
——
分子量
508.616
InChiKey
UVXBBGNNWJXOSU-IZZNHLLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aS,10aS)-4a-methoxy-10,10-bis(phenylsulfonyl)-4a,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-2(1H)-one 在 Jones reagent 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气magnesium 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.17h, 生成 (4aS,10aS)-4a-methoxy-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one
    参考文献:
    名称:
    Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea
    摘要:
    Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.
    DOI:
    10.1021/ol202073p
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-(2,2-bis(phenylsulfonyl)ethyl)phenyl)-4-methoxycyclohexa-2,5-dienone 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-[(R)-(quinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl]urea 作用下, 以 DCE 为溶剂, 反应 72.0h, 以95%的产率得到(4aS,10aS)-4a-methoxy-10,10-bis(phenylsulfonyl)-4a,9,10,10a-tetrahydrophenanthren-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea
    摘要:
    Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.
    DOI:
    10.1021/ol202073p
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文献信息

  • Desymmetrization of Cyclohexadienones via Asymmetric Michael Reaction Catalyzed by Cinchonine-Derived Urea
    作者:Qing Gu、Shu-Li You
    DOI:10.1021/ol202073p
    日期:2011.10.7
    Desymmetrization of cyclohexadienones bearing a bisphenylsulfonyl methylene group via asymmetric Michael reaction catalyzed by cinchonine-derived urea was realized to afford a series of highly enantioenriched polycyclic cyclohexenones in high yields and ee's.
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