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(RS)-2-[3-(2-benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pyrazol-1-yl]-2-ethoxy-N-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-benzyl]-acetamide | 854761-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(RS)-2-[3-(2-benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pyrazol-1-yl]-2-ethoxy-N-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-benzyl]-acetamide
英文别名
2-ethoxy-N-[[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]methyl]-2-[4-methyl-3-(2-phenylmethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]acetamide
(RS)-2-[3-(2-benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pyrazol-1-yl]-2-ethoxy-N-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-benzyl]-acetamide化学式
CAS
854761-31-2
化学式
C29H31N5O4
mdl
——
分子量
513.596
InChiKey
CVPMZMOKHSNPDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (RS)-2-[3-(2-benzyloxy-phenyl)-4-methyl-pyrazol-1-yl]-2-ethoxy-N-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-benzyl]-acetamide溶剂黄146 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (RS)-N-(4-carbamimidoyl-benzyl)-2-ethoxy-2-[3-(2-hydroxy-phenyl)-4-methyl-pyrazol-1-yl]-acetamide acetate
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclyl substituted 1-alkoxy acetic acid amides
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的杂环烷基取代的1-烷氧基乙酸衍生物,其化学式为(I),其中R1至R6和A的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成,并可用作药物。
    公开号:
    US20050137168A1
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文献信息

  • US7056932B2
    申请人:——
    公开号:US7056932B2
    公开(公告)日:2006-06-06
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