4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid | 876162-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid
• 英文别名: 4-[2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]butanoic acid；4-[2-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy]butanoic acid
• CAS: 876162-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 324.336
• InChiKey: KCVRFAWIAFSMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙氧基)苯甲腈 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[2-(5-phenyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-Alicylic-[1,2,4]-恶二唑作为新型血小板聚集抑制剂的设计与合成

  摘要：

  以N-羟基-2-异丙氧基苯甲脒为原料，分4步合成了一系列4-[2-(脂环族-[1,2,4]恶二唑-3-基)苯氧基]-丁酸，收率良好。这些 [1,2,4] 恶二唑是新型血小板聚集抑制剂，可防止血栓烷衍生物 U44,619 和二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集。一项结构-活性-关系研究表明，这些 5-恶二唑的效力随着脂环的环大小的增加而增加。衍生物 8f 可用作设计更有效的抗血小板药物的模板。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500050

文献信息

• Design and Synthesis of 3-Aryl-5-Alicylic-[1,2,4]-oxadiazoles as Novel Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：Ching-Yuh Chern、Shinn-Jyh Chen、Wai-Ming Kan

  DOI：10.1002/jccs.200500050

  日期：2005.4

  A series of 4-[2-(alicyclic-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenoxy]-butyric acids were synthesized from N-hydroxy-2-isopropoxy benzamidine in 4 steps with good yields. These [1,2,4]oxadiazoles are novel platelet aggregation inhibitors preventing human platelet aggregation induced by thromboxane derivative U44,619 and adenosine diphosphate. A structure-activity-relationship study revealed that the potency for

  以N-羟基-2-异丙氧基苯甲脒为原料，分4步合成了一系列4-[2-(脂环族-[1,2,4]恶二唑-3-基)苯氧基]-丁酸，收率良好。这些 [1,2,4] 恶二唑是新型血小板聚集抑制剂，可防止血栓烷衍生物 U44,619 和二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集。一项结构-活性-关系研究表明，这些 5-恶二唑的效力随着脂环的环大小的增加而增加。衍生物 8f 可用作设计更有效的抗血小板药物的模板。