5-碘-1-苯基四唑 | 16484-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-碘-1-苯基四唑
• 英文名称: 5-iodo-1-phenyltetrazole
• 英文别名: 5-iodo-1-phenyl-1H-tetrazole；5-Jod-1-phenyl-1H-tetrazol；5-iodo-1-phenyl-tetrazol；1-Phenyl-5-iodtetrazol
• CAS: 16484-16-5
• 化学式: C₇H₅IN₄
• mdl: MFCD01856216
• 分子量: 272.048
• InChiKey: SJIXMBBQRZPUMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-1-苯基四唑 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-苯基-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  5-Halo-1-phenyltetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00107a032
• 作为产物：
  描述：

  1-异苯甲腈 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 四甲基碘化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.83h， 以8%的产率得到5-碘-1-苯基四唑
  参考文献：
  名称：

  [DE] 5-IODTETRAZOLE
  [EN] 5-IODOTETRAZOLES
  [FR] 5-IODE TETRAZOLE

  摘要：

  公式（I）中R1代表氢或者可能被取代的烷基，烯基，炔基或苯基，这些连接物非常适用作为杀菌剂，用于保护植物和材料。

  公开号：

  WO2006012996A1

文献信息

• Cytostatic tetrazole–butenolide conjugates: linking tetrazole and butenolide rings via stille coupling and biological activity of the target substances
  作者：Vojtěch Balšánek、Lucie Tichotová、Jiří Kuneš、Marcel Špulák、Milan Pour、Ivan Votruba、Vladimír Buchta

  DOI：10.1135/cccc2009040

  日期：——

  A series of tetrazoles linked to the butenolide core via benzene rings were prepared by the Stille coupling reaction of α-(tributylstannyl)butenolides and 5-(alkylsulfanyl)-1-(4-iodophenyl)tetrazoles, and the compounds were tested for antifungal and cytostatic activity. Interesting antifungal activities against the filamentous strain Absidia corymbifera, and cytostatic activities against leukemic cells HL-60 and CCRF-CEM were found. The cytostatic activity requires the presence of both the butenolide ring and the alkylsulfanyl group bound to tetrazole ring. In addition, the feasibility of Pd-coupling reactions with 5-iodotetrazoles was evaluated.

  一系列通过苯环连接到丁烯内酯核心的四唑类化合物，是通过α-(三丁基锡基)丁烯内酯和5-(烷基硫基)-1-(4-碘苯基)四唑的斯蒂尔偶联反应制备的，并且对这些化合物进行了抗真菌和细胞毒活性测试。有趣的抗真菌活性针对丝状菌株Absidia corymbifera，以及对白血病细胞HL-60和CCRF-CEM的细胞毒活性被发现。细胞毒活性需要丁烯内酯环和连接到四唑环的烷基硫基团同时存在。此外，还评估了与5-碘四唑进行Pd偶联反应的可行性。
• 5-Iodotetrazoles
  申请人：Uhr Hermann

  公开号：US20090036506A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The compounds of the formula (I) in which R 1 represents hydrogen or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl are highly suitable as microbicides for protecting plants and materials.

  式(I)中化合物，其中R1代表氢原子或在每种情况下可选地取代的烷基、烯基、炔基或苯基，非常适用于作为微生物杀菌剂，以保护植物和材料。
• 5-iodotetrazoles
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：US08048903B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The compounds of the formula (I) in which R1 represents hydrogen or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl are highly suitable as microbicides for protecting plants and materials.

  公式（I）的化合物中，其中R1代表氢或每种情况下可选择性取代的烷基，烯基，炔基或苯基，非常适合作为微生物杀菌剂，用于保护植物和材料。
• Stolle; Henke-Stark, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2>124, p. 275
  作者：Stolle、Henke-Stark

  DOI：——

  日期：——
• STUDIES IN TETRAZOLE CHEMISTRY.¹ II. THE SYNTHESIS AND REACTIONS OF 1-PHENYL-5-ACETYLTETRAZOLE²
  作者：C. R. JACOBSON、E. D. AMSTUTZ

  DOI：10.1021/jo01375a015

  日期：1954.10